發(fā)布時(shí)間：2021-03-03 18:45

　　目的探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β₁）對(duì)人足細(xì)胞血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4）表達(dá)的影響,以及纈沙坦對(duì)這一作用的調(diào)控及相關(guān)機(jī)制。方法不同濃度TGF-β₁（0、1、2.5、10 ng/mL）刺激常規(guī)培養(yǎng)的人足細(xì)胞系,刺激不同時(shí)間（12、24、48 h）后,RT-PCR和Western blot檢測(cè)ANGPTL4的mRNA及蛋白表達(dá)情況;將人足細(xì)胞系分為4組:對(duì)照組、TGF-β₁刺激組、Smad3抑制劑（SIS3）+TGF-β₁組、纈沙坦+TGF-β₁組,給予不同處理,檢測(cè)ANGPTL4 mRNA及蛋白表達(dá)情況,以及Smad3和p-Smad3蛋白表達(dá)。結(jié)果 TGF-β₁刺激足細(xì)胞后,ANGPTL4 mRNA和蛋白表達(dá)水平呈劑量和時(shí)間依賴(lài)性升高;與TGF-β₁單獨(dú)刺激組比較,SIS3處理可顯著抑制TGF-β₁誘導(dǎo)的ANGPTL4 mRNA和蛋白表達(dá)水平的升高（均P<0.01）,纈沙坦處理亦可顯著抑制TGF... 

【文章來(lái)源】：華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,49(05)北大核心

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【部分圖文】：

不同濃度TGF-β1刺激人足細(xì)胞ANGPTL4 mRNA及蛋白表達(dá)情況

以10 ng/mL TGF-β1作用人足細(xì)胞不同時(shí)間,RT-PCR結(jié)果顯示,隨著刺激時(shí)間增加,ANGPTL4 mRNA水平逐漸升高,呈時(shí)間依賴(lài)性,與對(duì)照組比較,10 ng/mL TGF-β1刺激24 h和48 h組ANGPTL4 mRNA水平升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);Western blot結(jié)果和RT-PCR一致,與對(duì)照組比較,TGF-β1刺激12、24和48 h后ANGPTL4蛋白表達(dá)水平顯著升高(均P<0.05)。見(jiàn)圖2。2.3 TGF-β1對(duì)足細(xì)胞Smad3信號(hào)通路的作用

RT-PCR和Western blot結(jié)果顯示,與10 ng/mL TGF-β1單獨(dú)刺激組比較,纈沙坦處理可顯著抑制TGF-β1誘導(dǎo)的ANGPTL4 mRNA(圖4B)和蛋白(圖4C)表達(dá)增加(均P<0.01)。圖4 SIS3及纈沙坦對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)的ANGPTL4 mRNA及蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TRANSFORMING GROWTH FACTOR-β1 AND SMAD4 SIGNALING PATHWAY DOWN-REGULATES RENAL EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADATION IN DIABETIC RATS[J]. Qin Yang1,Ru-jia Xie1,Ting Yang1,Li Fang1,Bing Han1,Guo-zhong Zhang1,and Ming-liang Cheng2 1Department of Pathophysiology,Guiyang Medical College,Guiyang 550004 2Department of Infectious Diseases,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004.  Chinese Medical Sciences Journal. 2007(04)



本文編號(hào)：3061749