目的探討海參糖胺聚糖（hGAG）與放療單獨或聯合應用對人肺腺癌A549細胞的增殖抑制作用及促凋亡作用機制。方法培養(yǎng)人肺腺癌A549細胞至對數生長期,隨機分為對照組、hGAG組、放射組、聯合組（hGAG聯合放射處理）。CCK-8法測定不同處理組細胞的增殖抑制率;Hoechst 33258法對實驗細胞進行染色并觀察細胞凋亡的形態(tài)學變化;AnnexinV-FITC/PI雙染法聯合流式細胞術檢測凋亡狀況;蛋白印跡法（Western blot）測定各個組細胞survivin、Bax、Bcl-2及caspase-3 4種凋亡蛋白的相對表達量。結果 CCK-8結果顯示,24、48和72 h各時間段hGAG組、放射組、聯合組細胞的增殖抑制率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;24、48和72 h各時間段聯合組細胞的增殖抑制率亦均高于放射組,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。Hoechst33258染色示hGAG組、放射組及聯合組在鏡下均可見凋亡細胞呈現核碎裂、核固縮現象,細胞呈現為染色濃密的狀態(tài),聯合組較放射組更為明顯。AnnexinV-FITC/PI雙染法聯合流式細胞術檢... 

【文章來源】：中國海洋藥物. 2020,39(05)

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【部分圖文】：

預實驗中不同時間各組細胞的增殖抑制率

見圖3，對照組細胞分布較密集，鏡下未見明顯凋亡細胞；hGAG組、放射組及聯合組細胞分布較對照組稀疏，且都能在鏡下觀察到顏色相對白亮且染色較為致密的凋亡細胞。凋亡細胞內可以看到核固縮以及細胞核碎裂現象，尤其是在聯合用藥組中最多見。圖3 h GAG和放療處理后A549細胞Hoechst 33258染色（Hoechst×200)

h GAG和放療處理后A549細胞Hoechst 33258染色（Hoechst×200)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3058509