發(fā)布時間：2021-02-23 07:22

　　目的以無水磷酸氫鈣為載體,固化姜黃素磷脂復合物。方法掃描電子顯微鏡（SEM）、差示掃描量熱法（DSC）、X射線衍射（XRD）、傅里葉變換紅外光譜（FTIR）對磷脂復合物和無水磷酸氫鈣固化粉末進行表征;固定漏斗法測定固化粉末休止角;以體外溶出度和體內藥動學為指標,比較固化前后姜黃素溶出速率和生物利用度。結果磷脂復合物經無水磷酸氫鈣固化后,流動性得到明顯改善,固化粉末溶出速率在磷酸鹽緩沖液（pH 1.2、pH 6.8）中明顯提高,相對口服生物利用度有一定程度的增加。結論無水磷酸氫鈣可用于改善姜黃素磷脂復合物的流動性和溶出速率。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

樣品血藥濃度-時間曲線

圖1顯示,姜黃素、物理混合物中能發(fā)現(xiàn)明顯晶體,而在磷脂復合物、固化粉末中消失,呈現(xiàn)無定形狀態(tài),表明姜黃素可與磷脂完全結合,從而使前者在磷脂復合物中從結晶態(tài)轉變?yōu)榉蔷B(tài)。3.2 DSC分析

圖2顯示,姜黃素、物理混合物在183.5 ℃附近有晶體吸熱峰,而無水磷酸氫鈣沒有;物理混合物在115 ℃附近出現(xiàn)1個寬吸熱峰,它低于姜黃素晶體峰,可能是由于有一部分受到磷脂、無水磷酸氫鈣干擾,導致吸熱峰有所減弱;磷脂復合物、固化粉末中上述2個峰均消失,表明藥物以無定形或非晶體狀態(tài)存在,與“3.2”項下結果一致。3.3 XRD分析

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3047219