目的探討丹酚酸B通過(guò)調(diào)控絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶組成的異源三聚體依賴的蛋白激酶α1（AMPKα1）激活沉默信息調(diào)節(jié)因子2相關(guān)酶I（SIRT1）減輕酒精性肝損傷（ALD）的作用機(jī)制。方法用酒精液體飼料喂養(yǎng)建立ALD大鼠模型;另選大鼠普通飼料喂養(yǎng)作為空白組和對(duì)照組,將造模成功大鼠隨機(jī)分為3組:模型組、低、高劑量實(shí)驗(yàn)組;每組均為8只。對(duì)照組、低、高劑量實(shí)驗(yàn)組灌胃給予丹酚酸B溶液30,15,30 mg·kg^-1;空白組和模型組灌胃給予等量的0.9%NaCl,連續(xù)給藥8周。用試劑盒檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平。用蛋白免疫印跡法（Western Blot）檢測(cè)大鼠肝臟組織SIRT1、AMPKα1及p-AMPKα1的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果空白組、對(duì)照組、模型組、低、高劑量實(shí)驗(yàn)組的血清ALT水平分別為（24.37±2.08）,（23.09±1.02）,（59.97±3.68）,（43.39±2.91）和（39.08±2.17）U·L^-1;SIRT1蛋白表達(dá)相對(duì)水平分別為0.60±0.02,0.75±0.03,0.13±0.02,0.20±0.01,0.27±... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 ALD大鼠模型建立[2]
        2.2 分組和給藥[3]
        2.3 檢測(cè)指標(biāo)
            2.3.1 用試劑盒檢測(cè)ALT、AST的活性和TC、TG的水平
            2.3.2 用試劑盒檢測(cè)大鼠肝臟ADH活性
            2.3.3 用蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)SIRT1、AMPKα1及p-AMPKα1蛋白表達(dá)水平
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠血清ALT、AST、TG、TC比較
    2 丹酚酸B對(duì)大鼠血清乙醇代謝的影響
    3 丹酚酸B對(duì)SIRT1表達(dá)和AMPKα1磷酸化水平的影響
討 論



本文編號(hào)：3044069