目的探索阿伐麥布在預防化學致癌物硫代乙酰胺所致膽管上皮癌變中的作用。方法用含300 mg/L 硫代乙酰胺的飲用水飼養(yǎng)雄性SD大鼠,3 個月后停止飲用并分為兩組（n=5）:對照組和阿伐麥布干預組。對照組更換為普通飲用水,阿伐麥布干預組用含阿伐麥布（30 mg/kg）的飲用水灌胃飼養(yǎng)。干預3個月后處死所有大鼠,用H-E染色觀察大鼠肝臟病變情況,用免疫組織化學染色檢測大鼠肝臟病變組織中醛固酮類還原酶家族1成員C1（AKR1C1）和Ki-67 的表達。用不同濃度（0、10、20 μmol/L）的阿伐麥布處理膽管癌細胞 QBC939,用CCK-8法檢測細胞增殖能力,用qRT-PCR和蛋白質印跡分析檢測QBC939細胞中AKR1C1的表達情況。結果 H-E 染色結果顯示,對照組大鼠均形成了鏡下可見的腫瘤,成瘤率為100%（5/5）;阿伐麥布干預組僅1 只大鼠形成了腫瘤,成瘤率為20%（1/5）。免疫組織化學染色結果顯示,阿伐麥布干預組大鼠的肝臟病變組織中AKR1C1和Ki-67的表達水平均較對照組下降（P<0.05,P<0.01）。CCK-8 法細胞增殖能力檢測結果顯示阿伐麥布能夠抑制... 

【文章來源】：第二軍醫(yī)大學學報. 2020,41(05)北大核心

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

阿伐麥布中斷大鼠膽管癌進展的形態(tài)學表現

阿伐麥布抑制膽管癌細胞QBC939增殖

環(huán)境污染是我國癌癥防治的重點領域之一[2],環(huán)境致癌物誘發(fā)的腫瘤具有明顯特點,如突變譜系以T>C和C>T為主[11],而且突變誘發(fā)后會持續(xù)積累,難以逆轉。模擬環(huán)境致癌物誘發(fā)的腫瘤模型易于構建,且符合人類社區(qū)中致癌物所致腫瘤的特點,本課題組前期即成功構建了TAA誘導的膽管癌模型,經阿司匹林干預后,取得較好的中斷效果[10]。本研究擬進一步探索阿伐麥布是否也具有中斷膽管癌發(fā)生的作用。圖4 阿伐麥布抑制大鼠肝臟病變組織中AKR1C1和Ki-67的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]富氫水協(xié)同金復康口服液阻斷硫代乙酰胺誘發(fā)大鼠膽管癌上皮癌變的實驗研究[J]. 李超富,高云姝,周洲,魏培蓮,徐家華,康志敏,孫學軍,李和根,于觀貞.  解放軍醫(yī)學院學報. 2019(06)
[2]阿司匹林中斷硫代乙酰胺誘發(fā)大鼠膽管上皮癌變[J]. 王革芳,陳穎,魏培蓮,趙行,李超富,高云姝,于觀貞.  第二軍醫(yī)大學學報. 2018(03)
[3]Cancer prevention and control: alarming challenges in China[J]. Ann M.Bode,Zigang Dong,Hongyang Wang.  National Science Review. 2016(01)



本文編號：3039661