選擇性鉀離子通道抑制劑格列本脲最早應(yīng)用于Ⅱ型糖尿病的治療。近年研究發(fā)現(xiàn),格列本脲可通過調(diào)控鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)及氧化應(yīng)激水平等方式抑制NLRP3炎性小體的激活,降低caspase-1、IL-1β及IL-18等炎癥因子水平。此外,格列本脲還可抑制炎癥細(xì)胞的激活和趨化、降低TNF-α等不直接依賴NLRP3炎性小體的炎癥因子表達(dá)。動(dòng)物、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及臨床研究發(fā)現(xiàn),格列本脲對(duì)呼吸、循環(huán)、神經(jīng)、泌尿等系統(tǒng)炎癥反應(yīng)均有保護(hù)作用,其抗炎作用正得到越來越多的研究證實(shí)。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(25)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 格列本脲抗炎作用機(jī)制
    1.1 影響NLRP3炎性小體
        1.1.1 激活NLRP3炎性小體
        1.1.2 調(diào)控K+轉(zhuǎn)運(yùn)
        1.1.3 調(diào)控ROS
        1.1.4 調(diào)控Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)
    1.2 抑制炎癥細(xì)胞
2 格列本脲在臨床各系統(tǒng)的抗炎應(yīng)用
    2.1 呼吸系統(tǒng)
    2.2 循環(huán)系統(tǒng)
    2.3 神經(jīng)系統(tǒng)
    2.4 泌尿系統(tǒng)



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