聚合物膠束是兩親性嵌段共聚物在水溶液中自發(fā)形成的新型納米遞藥系統(tǒng),由疏水性內核以及親水性外殼組成。內核作為載藥容器,能夠增溶脂溶性藥物;外殼可保護膠束不被體內網狀內皮系統(tǒng)識別和攝取,延長藥物體內循環(huán)時間并保證其穩(wěn)定。與低分子表面活性劑不同,嵌段共聚物毒性很低且更加安全,可以作為抗癌、抗炎、基因治療藥物的載體。本文以槲皮素標準品為原料藥,Pluronic P123以及Pluronic F68為輔料,制備載槲皮素Pluronic P123/F68混合膠束,以改善槲皮素水溶性差的缺點,考察該混合膠束的理化性質及體外釋放,并研究其在大鼠體內的藥物代謝動力學。研究方法及結果如下:1.槲皮素Pluronic P123/F68混合膠束的制備紫外分光光度法測定藥物含量,薄膜分散法制備聚合物膠束。以包封率、載藥量為指標,單因素分別考察投藥量、P123質量分數(shù)、旋轉蒸發(fā)溫度、水浴溫度、水相用量對處方的影響。經（L₉（3⁴））正交實驗優(yōu)化處方。得到優(yōu)化后處方為:投藥量20 mg,P123質量分數(shù)50%,水化溫度40℃,水相的用量5 mL。處方驗證結果顯示,槲皮素混... 

【文章來源】：河北北方學院河北省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學位級別】：碩士

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