發(fā)布時(shí)間：2021-01-25 12:39

　　目的:為臨床研究阿齊沙坦人體藥動(dòng)學(xué)建立一種高效、專一的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）方法,并將其應(yīng)用于阿齊沙坦在中國健康人群藥動(dòng)學(xué)研究。方法:含阿齊沙坦血漿樣本與內(nèi)標(biāo)混合后經(jīng)乙腈處理,以含5 mmol·L^-1甲酸銨溶液-乙腈為流動(dòng)相,SB-Aq色譜柱（3.0 mm×100 mm,3.5μm）為分析柱,采用API 4000型液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng),流速0.6 m L·min^-1,室溫下測(cè)定;采用負(fù)離子模式,MRM掃描,阿齊沙坦m/z 455.2→411.2和內(nèi)標(biāo)奧美拉唑m/z 344.1→193.9。9例健康受試者口服40 mg阿齊沙坦片,于不同時(shí)間點(diǎn)分別采集靜脈血進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果:阿齊沙坦和內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間分別為4.17和4.77 min,標(biāo)準(zhǔn)曲線在0.01¹0.0 mg·mL^-1范圍內(nèi)線性良好（r=0.998 6±0.000 9）,最低定量限10 ng·mL^-1,日內(nèi)、日間批間差異均小于12%,準(zhǔn)確度在89.2%¹10.2%,回收率在83.2%

【文章來源】：藥物分析雜志. 2017,37(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 儀器
2 試藥
3 方法
    3.1 色譜條件
    3.2 質(zhì)譜條件
4 工作液配制
5 血漿樣本的處理方法
    5.1 標(biāo)準(zhǔn)血漿樣品及質(zhì)控血漿樣品的配制及處理
    5.2 受試者含藥血漿樣品的配制及處理
6 結(jié)果
    6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性和定量下限
    6.2 方法的特異性
    6.3 基質(zhì)效應(yīng)
    6.4 提取回收率
    6.5 精密度和準(zhǔn)確度
    6.6 穩(wěn)定性考察
7 應(yīng)用
8 討論
    8.1 內(nèi)標(biāo)選擇
    8.2 分析方法的優(yōu)化
    8.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合方式的選擇
9 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HPLC法測(cè)定阿齊沙坦片的溶出度[J]. 李瑛,張騰,戴根來.  安徽醫(yī)藥. 2015(10)
[2]高效液相色譜法測(cè)定阿奇沙坦的含量和有關(guān)物質(zhì)[J]. 顧維鈞,侯玉婷,楊明華,孫雪妹,隋強(qiáng),唐超.  藥物分析雜志. 2014(12)
[3]HPLC法測(cè)定阿齊沙坦片含量[J]. 張敏,霍立茹,公曉偉,徐家根.  中國藥房. 2014(41)
[4]SPSS在生物分析測(cè)定過程中計(jì)算加權(quán)標(biāo)準(zhǔn)曲線的應(yīng)用[J]. 商慶節(jié),吳玲,羅漣榮,胡海勛,姚景春.  數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志. 2013(03)



本文編號(hào)：2999239