米諾環(huán)素下調(diào)環(huán)氧化酶-2抑制砷誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞活化的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間：2021-01-23 14:58
目的探討米諾環(huán)素對(duì)砷誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化和環(huán)氧化酶-2（COX-2）表達(dá)的影響及可能機(jī)制。方法本實(shí)驗(yàn)設(shè)置4組:對(duì)照組、10μmol/L NaAsO2組、10μmol/L米諾環(huán)素組和10μmol/L NaAsO2+10μmol/L米諾環(huán)素組,各組BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期后,進(jìn)行24h染毒處理,然后從形態(tài)學(xué)觀察,ELISA法檢測(cè)干擾素-γ（INF-γ）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的分泌,Realtime-PCR分析COX-2 mRNA表達(dá),Western blotting分析COX-2蛋白表達(dá)四個(gè)方面展開(kāi)研究。結(jié)果形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,各染毒處理組BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞均受到不同程度的激活,而與NaAsO2組相比,NaAsO2+米諾環(huán)素組細(xì)胞激活狀態(tài)受到一定抑制。ELISA法檢測(cè)結(jié)果顯示:各組INF-γ（F=20.165）、IL-1β（F=10.688）、IL-6（F=11.488）和TNF-α（F=11.641）分泌差異均具...
【文章來(lái)源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2020,47(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)
【部分圖文】：
各組COX-2 mRNA相對(duì)表達(dá)水平。
對(duì)照組BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)呈梭形或者分枝狀,有細(xì)長(zhǎng)的突起,細(xì)胞保持靜息狀態(tài);NaAsO2組的細(xì)胞形態(tài)呈圓形,細(xì)胞處于激活狀態(tài);米諾環(huán)素組的細(xì)胞呈現(xiàn)梭形和圓形兩種形狀,部分保持靜息狀態(tài);NaAsO2+米諾環(huán)素組與NaAsO2組相比,出現(xiàn)一些梭形的細(xì)胞,細(xì)胞激活狀態(tài)受到一定的抑制。2.2 各組細(xì)胞上清INF-γ、IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌(圖2)
光帶經(jīng)分析后,各組COX-2蛋白表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=74.785,P<0.001)。COX-2蛋白表達(dá)量與對(duì)照組比,NaAsO2組(P<0.001)和米諾環(huán)素組(P=0.001)顯著高于對(duì)照組,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,NaAsO2++米諾環(huán)素組(P=0.553)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,砷和米諾環(huán)素染毒處理都明顯增強(qiáng)了BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)。NaAsO2+米諾環(huán)素組與NaAsO2組相比,COX-2蛋白表達(dá)量顯著減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),米諾環(huán)素減弱了砷染毒處理的BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)。圖3 各組COX-2 mRNA相對(duì)表達(dá)水平。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血液病患者分離的1153株病原菌耐藥性分析[J]. 張偉,劉華,王微微,陸文英,周成,胡麗慶,商安全. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2019(15)
[2]COX-2在慢性砷暴露誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞活化中作用及機(jī)制[J]. 張瑞源,陳承志,程淑群,夏茵茵. 中國(guó)公共衛(wèi)生. 2019(07)
[3]艾灸對(duì)疲勞大鼠不同腦區(qū)炎性細(xì)胞因子的影響[J]. 李天歌,蒲榮,水玲,白樹(shù)梅,盧峻,陳英松,圖婭. 針刺研究. 2019(03)
[4]Toll樣受體7激動(dòng)劑對(duì)荷瘤小鼠腎癌的抑制作用及免疫機(jī)制[J]. 吳遙,劉巖,石建國(guó),李炳勛,張大田,潘月,張可心,張潤(rùn)澤. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2018(23)
[5]亞砷酸鈉對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞增殖活力和NO分泌的影響[J]. 郭麗,顏凌,王菲,劉盛男,席淑華,周璐. 中國(guó)工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志. 2015(03)
[6]新型非甾體抗炎藥水楊酸甲酯糖苷抗神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥作用的研究[J]. 馬曉瑋,張?zhí)焯?杜冠華. 中國(guó)新藥雜志. 2014(06)
本文編號(hào)：2995416
【文章來(lái)源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2020,47(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)
【部分圖文】：
各組COX-2 mRNA相對(duì)表達(dá)水平。
對(duì)照組BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)呈梭形或者分枝狀,有細(xì)長(zhǎng)的突起,細(xì)胞保持靜息狀態(tài);NaAsO2組的細(xì)胞形態(tài)呈圓形,細(xì)胞處于激活狀態(tài);米諾環(huán)素組的細(xì)胞呈現(xiàn)梭形和圓形兩種形狀,部分保持靜息狀態(tài);NaAsO2+米諾環(huán)素組與NaAsO2組相比,出現(xiàn)一些梭形的細(xì)胞,細(xì)胞激活狀態(tài)受到一定的抑制。2.2 各組細(xì)胞上清INF-γ、IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌(圖2)
光帶經(jīng)分析后,各組COX-2蛋白表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=74.785,P<0.001)。COX-2蛋白表達(dá)量與對(duì)照組比,NaAsO2組(P<0.001)和米諾環(huán)素組(P=0.001)顯著高于對(duì)照組,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,NaAsO2++米諾環(huán)素組(P=0.553)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,砷和米諾環(huán)素染毒處理都明顯增強(qiáng)了BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)。NaAsO2+米諾環(huán)素組與NaAsO2組相比,COX-2蛋白表達(dá)量顯著減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),米諾環(huán)素減弱了砷染毒處理的BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)。圖3 各組COX-2 mRNA相對(duì)表達(dá)水平。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血液病患者分離的1153株病原菌耐藥性分析[J]. 張偉,劉華,王微微,陸文英,周成,胡麗慶,商安全. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2019(15)
[2]COX-2在慢性砷暴露誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞活化中作用及機(jī)制[J]. 張瑞源,陳承志,程淑群,夏茵茵. 中國(guó)公共衛(wèi)生. 2019(07)
[3]艾灸對(duì)疲勞大鼠不同腦區(qū)炎性細(xì)胞因子的影響[J]. 李天歌,蒲榮,水玲,白樹(shù)梅,盧峻,陳英松,圖婭. 針刺研究. 2019(03)
[4]Toll樣受體7激動(dòng)劑對(duì)荷瘤小鼠腎癌的抑制作用及免疫機(jī)制[J]. 吳遙,劉巖,石建國(guó),李炳勛,張大田,潘月,張可心,張潤(rùn)澤. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2018(23)
[5]亞砷酸鈉對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞增殖活力和NO分泌的影響[J]. 郭麗,顏凌,王菲,劉盛男,席淑華,周璐. 中國(guó)工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志. 2015(03)
[6]新型非甾體抗炎藥水楊酸甲酯糖苷抗神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥作用的研究[J]. 馬曉瑋,張?zhí)焯?杜冠華. 中國(guó)新藥雜志. 2014(06)
本文編號(hào)：2995416
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