鉀離子的膜通道是心肌細(xì)胞膜中亞型最多、其表達(dá)受影響因素最多的離子通道,而超快速延遲整流鉀電流（IKur）是僅在心房肌發(fā)現(xiàn)的鉀通道電流,其離子通道的分子基礎(chǔ)是Kv1.5鉀離子通道。因此,抑制Kv1.5鉀通道電流,可選擇性延長心房肌動作電位時程及有效不應(yīng)期,改善心房肌電重構(gòu)和組織重構(gòu)。本文就Kv1.5鉀離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型及研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,旨在為新型房顫治療藥物的開發(fā)提供思路。 

【文章來源】：中國藥物化學(xué)雜志. 2020,30(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 Kv1.5鉀離子通道與心房顫動
2 Kv1.5鉀離子通道阻滯劑
    2.1 聯(lián)苯酰胺衍生物
    2.2 氨基苯甲酰胺衍生物
    2.3 異喹啉衍生物
    2.4 雙芳基衍生物
    2.5 噻唑烷酮類
    2.6 其他類
3 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]心房重構(gòu)與心房纖顫的病理學(xué)機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 黃磊,張飛.  生命科學(xué)研究. 2015(02)
[2]電壓依賴性Kv1.5通道的研究進(jìn)展[J]. 唐哨勇,王世敏,蔣學(xué)俊.  國外醫(yī)學(xué).心血管疾病分冊. 2004(05)



本文編號：2991854