目的建立同時(shí)測(cè)定地西泮及其代謝產(chǎn)物質(zhì)量濃度的HPLC-MS/MS方法。方法色譜柱:Kromasil C18,流動(dòng)相:乙腈-2 mmol·L-1乙酸銨水溶液（70∶30）,流速:0.3 m L·min-1,柱溫:40℃,用正離子掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式測(cè)定樣品中藥物的質(zhì)量濃度。考察該方法的專屬性、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量下限、精密度與回收率、基質(zhì)效應(yīng)及穩(wěn)定性。結(jié)果肝微粒體孵育樣品中,地西泮在20¹000ng·m L-1線性關(guān)系良好（r>0.99）,定量下限為20 ng·m L-1。去甲地西泮、替馬西泮和奧沙西泮在2¹00 ng·m L-1線性關(guān)系良好（r>0.99）,定量下限為2ng·m L-1。地西泮、去甲地西泮、替馬西泮和奧沙西泮絕度回收率分別在55.47%⁶8.76%,64.84%⁷9.11%,68.32%⁷8.27%和72.66%⁸3.82%,日內(nèi)與日間精密度均小于15%。結(jié)論本研究方法簡便、快速、準(zhǔn)確,適用于測(cè)定肝微粒體孵育樣品中地西泮及其代謝產(chǎn)物的... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2015,31(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料、對(duì)象與方法
    1藥品、試劑和儀器
    2測(cè)定條件和樣品處理
        色譜條件
        質(zhì)譜條件
        孵育體系
        樣品處理
    3方法學(xué)考察
        專屬性
        標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        精密度與回收率
        基質(zhì)效應(yīng)
        穩(wěn)定性
結(jié)果
    1方法學(xué)評(píng)價(jià)
        專屬性
        標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        精密度與回收率
        基質(zhì)效應(yīng)
        穩(wěn)定性
    2方法學(xué)應(yīng)用
        2.1孵育時(shí)間對(duì)地西泮代謝速率的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CYP450與藥物相互作用[J]. 魏春燕,吳逢波,徐珽.  中國藥業(yè). 2014(06)
[2]臨床安全用藥應(yīng)重視藥物相互作用[J]. 王愛軍,要林青,張鑫.  中國藥業(yè). 2014(05)



本文編號(hào)：2985548