眾所周知,體內(nèi)氧化還原平衡是維持生命持續(xù)的根本,一旦失衡,細胞的損傷、凋亡不可避免。幾十年來,人們一直關(guān)注氧化脅迫對人體的損傷,并基于此開展了眾多氧化脅迫誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的研究。然而,越來越多的事實證明,氧化應(yīng)激可以殺死腫瘤細胞,但同時對正常細胞及組織會造成不可避免的損傷,這是目前癌癥治療難以克服的瓶頸問題。實際上,還原脅迫作為氧化還原平衡的另一種失衡方式,同樣具有誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡的特點。腫瘤細胞本身已處于弱的還原環(huán)境中（腫瘤細胞內(nèi)谷胱甘肽GSH及NAD（P）H含量比正常細胞內(nèi)高）,如果能通過還原型藥物進一步加強腫瘤細胞內(nèi)還原脅迫的程度,從而導(dǎo)致腫瘤細胞死亡,同時對正常組織無損傷,必將為腫瘤治療的新藥開發(fā)提供新的途徑。維生素C（AA）是人體生長必需的營養(yǎng)素,對人的生理健康起著重要的作用。AA作為還原性分子能夠清除生物體內(nèi)的活性氧避免細胞氧化損傷,并且具有提升人體免疫力、防癌抗癌的作用。由于AA的跨膜效率低,直接影響了AA在腫瘤細胞內(nèi)的作用研究。如何利用納米載體將還原性小分子藥物AA遞送至細胞內(nèi),研究其抗腫瘤作用機制,將是一項具有重要理論及實際意義的研究工作。為了提高AA進入腫瘤細胞的效... 

【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

探針BzSe-Cy的熒光響應(yīng)過程

圖 1-1 探針 BzSe-Cy 的熒光響應(yīng)過程[52]。6 年，Yamada 等[53]設(shè)計了一種檢測抗壞血酸的即用型熒光探針 Nile-Di氮氧自由基部分是抗壞血酸的識別基團。這種熒光檢測方法具有方便抗壞血酸的檢出限 LOD 為 9.72 nM。探針 Nile-DiPy 具有優(yōu)異的選擇量健康大鼠和患糖尿病大鼠血漿中的抗壞血酸水平（圖 1-2）。

圖 1-3 探針 Arg-Cy 的反應(yīng)過程[54]。Su 等[55]利用橙色發(fā)射石墨烯量子點（GQDs），開發(fā)了一種熒光方法。在辣根過氧化物酶（HRP）和過氧化氫（H2O基自由基氧化，轉(zhuǎn)化為鄰苯醌，可顯著淬滅 GQDs 的熒光基自由基來抑制鄰苯醌的生成，導(dǎo)致熒光恢復(fù)（540 nm）。在應(yīng)在 1.11 - 300 μM 范圍內(nèi)，檢出限為 0.32 μM（圖 1-4）。


本文編號：2976269