構建pH敏感的硅納米載藥體系用于維生素C抗腫瘤過程研究
發(fā)布時間:2021-01-14 05:03
眾所周知,體內氧化還原平衡是維持生命持續(xù)的根本,一旦失衡,細胞的損傷、凋亡不可避免。幾十年來,人們一直關注氧化脅迫對人體的損傷,并基于此開展了眾多氧化脅迫誘導腫瘤細胞凋亡的研究。然而,越來越多的事實證明,氧化應激可以殺死腫瘤細胞,但同時對正常細胞及組織會造成不可避免的損傷,這是目前癌癥治療難以克服的瓶頸問題。實際上,還原脅迫作為氧化還原平衡的另一種失衡方式,同樣具有誘導腫瘤細胞死亡的特點。腫瘤細胞本身已處于弱的還原環(huán)境中(腫瘤細胞內谷胱甘肽GSH及NAD(P)H含量比正常細胞內高),如果能通過還原型藥物進一步加強腫瘤細胞內還原脅迫的程度,從而導致腫瘤細胞死亡,同時對正常組織無損傷,必將為腫瘤治療的新藥開發(fā)提供新的途徑。維生素C(AA)是人體生長必需的營養(yǎng)素,對人的生理健康起著重要的作用。AA作為還原性分子能夠清除生物體內的活性氧避免細胞氧化損傷,并且具有提升人體免疫力、防癌抗癌的作用。由于AA的跨膜效率低,直接影響了AA在腫瘤細胞內的作用研究。如何利用納米載體將還原性小分子藥物AA遞送至細胞內,研究其抗腫瘤作用機制,將是一項具有重要理論及實際意義的研究工作。為了提高AA進入腫瘤細胞的效...
【文章來源】:山東師范大學山東省
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
探針BzSe-Cy的熒光響應過程
圖 1-1 探針 BzSe-Cy 的熒光響應過程[52]。6 年,Yamada 等[53]設計了一種檢測抗壞血酸的即用型熒光探針 Nile-Di氮氧自由基部分是抗壞血酸的識別基團。這種熒光檢測方法具有方便抗壞血酸的檢出限 LOD 為 9.72 nM。探針 Nile-DiPy 具有優(yōu)異的選擇量健康大鼠和患糖尿病大鼠血漿中的抗壞血酸水平(圖 1-2)。
圖 1-3 探針 Arg-Cy 的反應過程[54]。Su 等[55]利用橙色發(fā)射石墨烯量子點(GQDs),開發(fā)了一種熒光方法。在辣根過氧化物酶(HRP)和過氧化氫(H2O基自由基氧化,轉化為鄰苯醌,可顯著淬滅 GQDs 的熒光基自由基來抑制鄰苯醌的生成,導致熒光恢復(540 nm)。在應在 1.11 - 300 μM 范圍內,檢出限為 0.32 μM(圖 1-4)。
本文編號:2976269
【文章來源】:山東師范大學山東省
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
探針BzSe-Cy的熒光響應過程
圖 1-1 探針 BzSe-Cy 的熒光響應過程[52]。6 年,Yamada 等[53]設計了一種檢測抗壞血酸的即用型熒光探針 Nile-Di氮氧自由基部分是抗壞血酸的識別基團。這種熒光檢測方法具有方便抗壞血酸的檢出限 LOD 為 9.72 nM。探針 Nile-DiPy 具有優(yōu)異的選擇量健康大鼠和患糖尿病大鼠血漿中的抗壞血酸水平(圖 1-2)。
圖 1-3 探針 Arg-Cy 的反應過程[54]。Su 等[55]利用橙色發(fā)射石墨烯量子點(GQDs),開發(fā)了一種熒光方法。在辣根過氧化物酶(HRP)和過氧化氫(H2O基自由基氧化,轉化為鄰苯醌,可顯著淬滅 GQDs 的熒光基自由基來抑制鄰苯醌的生成,導致熒光恢復(540 nm)。在應在 1.11 - 300 μM 范圍內,檢出限為 0.32 μM(圖 1-4)。
本文編號:2976269
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