發(fā)布時間：2021-01-08 04:02

　　本文討論了采用一步超聲法制備雷帕霉素納米脂質(zhì)體的過程,此方法制備的過程較傳統(tǒng)方法簡單,得到的納米脂質(zhì)體粒徑小,分布小,產(chǎn)率高,整個制備工藝都是在水溶液體系中進行,環(huán)境友好。通過優(yōu)化制備工藝參數(shù),并考察不同脂材摩爾比及不同藥物濃度對脂質(zhì)體性能的影響,對制備出的脂質(zhì)體進行了電位、粒徑、粒徑分布、藥物濃度,釋放性能測試。結(jié)果表明,在超聲功率為100w,時間20min下,當(dāng)脂材摩爾比為7:3,藥物濃度為5mg/ml時,制備出的雷帕霉素納米脂質(zhì)體,包封率高達90%以上,平均粒徑137±23nm,粒徑分布窄,在37℃模擬釋放環(huán)境中,藥物在24h內(nèi)釋放僅為7%,釋放緩慢。 

【文章來源】：科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新. 2020,(19)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

隨著時間變化的藥物釋放百分比


本文編號：2963871