目的:研究注射用頭孢孟多酯鈉與注射用奧美拉唑鈉序貫靜滴的配伍穩(wěn)定性。方法:參考臨床常用質(zhì)量濃度,配制頭孢孟多酯鈉與5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取該配伍溶液分別與不同體積的奧美拉唑鈉溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h觀察各配伍液的外觀性狀變化,測(cè)定pH值和不溶性微粒數(shù),并采用HPLC法測(cè)定各配伍液頭孢孟多酯鈉的相對(duì)百分含量。結(jié)果:頭孢孟多酯鈉與5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h內(nèi)外觀無(wú)明顯變化,與不同體積奧美拉唑鈉配伍的配伍液隨時(shí)間延長(zhǎng)出現(xiàn)不同顏色的渾濁,在6 h內(nèi)各配伍液中不溶性微粒數(shù)均符合規(guī)定,頭孢孟多酯鈉的相對(duì)百分含量略有下降。結(jié)論:在臨床上,若注射用頭孢孟多酯鈉與注射用奧美拉唑鈉靜滴聯(lián)用時(shí),最好在兩者之間先用0.9%氯化鈉注射液清洗輸液管道,完畢后再輸注另一種藥物,或者不將兩者連續(xù)使用。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(04)北大核心

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【部分圖文】：

頭孢孟多酯鈉高效液相色譜圖


本文編號(hào)：2962680