基于炔醛區(qū)域選擇性構(gòu)建咪唑衍生物的研究
發(fā)布時間:2021-01-07 12:53
咪唑衍生物作為一種重要的含氮五元雜環(huán)化合物,廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子、材料化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等多個領(lǐng)域。尤其在生物活性領(lǐng)域,咪唑衍生物具有廣泛的藥理活性,已上市的藥物中很多都具有咪唑母核結(jié)構(gòu)。在咪唑衍生物中,磺酰基咪唑和羥基咪唑在生物活性方面具有良好的表現(xiàn),因此探索高效和高選擇性的方法構(gòu)建該類化合物成了化學(xué)合成領(lǐng)域的一個重要課題。炔醛具有炔基和醛基這兩個活性基團(tuán),容易發(fā)生加成和環(huán)化反應(yīng),是一類重要的合成起始原料;谏鲜鲈,本文通過研究炔醛參與的多組分反應(yīng),生成新的C-N鍵、C-S鍵和C-O鍵等,區(qū)域選擇性的構(gòu)建磺;溥蜓苌锖土u基咪唑衍生物,具體內(nèi)容包括以下三部分:第一章,概述了咪唑衍生物在天然產(chǎn)物、藥物分子、材料化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等多個領(lǐng)域的應(yīng)用,并介紹了炔醛和咪唑衍生物的合成研究進(jìn)展。第二章,發(fā)展了基于炔醛、芳基脒和亞磺酸鈉高區(qū)域選擇性構(gòu)建不同取代磺酰基咪唑衍生物的新反應(yīng)。分別在醋酸作為添加劑的情況下高選擇性的構(gòu)建了4-磺酰基咪唑衍生物和在過氧化叔丁醇作為添加劑的情況下高選擇性的構(gòu)建了5-磺;溥蜓苌。驗證性實驗表明親核加成和自由基形成分別是這兩個反應(yīng)的關(guān)...
【文章來源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:119 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
化合物3-4C的晶體結(jié)構(gòu)
本文編號:2962594
【文章來源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:119 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
化合物3-4C的晶體結(jié)構(gòu)
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