目的:建立利用UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿中普拉克索和金剛烷胺的分析方法。方法:在堿性條件下,血漿樣品經(jīng)乙酸乙酯萃取。采用Acquity UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×50 mm,1.7 m）色譜柱,甲醇（A）-0.01%甲酸水（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.2 mL·min^-1,柱溫為30℃;采用電噴霧離子源、正離子方式、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（RRM）,普拉克索離子反應(yīng)為m/z 212→153,金剛烷胺為m/z 152→135,內(nèi)標(biāo)偽麻黃堿為m/z 166→148。結(jié)果:普拉克索血漿質(zhì)量濃度在10～1 200 pg·m L^-1,金剛烷胺在0.7～700 ng·m L^-1內(nèi)線性關(guān)系良好,兩者日內(nèi)、日間RSD均小于9.8%,方法回收率均在100.3%～106.0%之間。所測(cè)30例帕金森患者中,普拉克索平均谷濃度為（643.61±243.19）pg·mL^-1,金剛烷胺平均谷濃度為（551.67±81.14）ng·mL^-1。結(jié)論:建立的檢測(cè)方法可用于同... 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2016,36(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器和試藥
    1.1 儀器
    1.2 藥品和試劑
2 試驗(yàn)方法
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 對(duì)照品儲(chǔ)備液和內(nèi)標(biāo)工作液的配制
    2.4 血漿樣品處理
    2.5 方法學(xué)考察
        2.5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備與線性范圍
        2.5.2 方法回收率、精密度與準(zhǔn)確度
        2.5.3 提取回收率和穩(wěn)定性
        2.5.4 基質(zhì)效應(yīng)
    2.6 血樣采集與測(cè)定
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高靈敏度液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血漿中普拉克索[J]. 李華,陳笑艷,施孝金,詹燕,鐘明康,李中東,鐘大放.  藥物分析雜志. 2011(02)
[2]帕金森病治療藥物[J]. 鄧順周,李潤(rùn)銘.  食品與藥品. 2007(05)



本文編號(hào)：2960661