目的探討β-分泌酶反義核糖核酸（BACE1-AS）對血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）誘導的心肌細胞損傷的影響及其機制。方法 Ang Ⅱ處理H9c2心肌細胞（購自中國科學院上海細胞庫）建立心肌細胞損傷模型,H9c2心肌細胞培養(yǎng)液中加入Ang Ⅱ建立心肌細胞損傷模型（Ang Ⅱ組）,同時將正常培養(yǎng)的心肌細胞作為對照（Con組）。分別將干擾對照序列（si-NC）、干擾BACE1-AS序列（si-BACE1-AS）、抑制劑陰性對照序列（anti-miR-NC）、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS與miR-137抑制劑（anti-miR-137）轉(zhuǎn)染至心肌細胞,加入含有濃度為1 μmol/L Ang Ⅱ的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)48 h,分別記作Ang Ⅱ+si-NC、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS+anti-miR-NC、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS+anti-miR-137組。采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）檢測BACE1-AS、微小RNA-137（miR-137）的表達水平;檢測乳酸脫氫酶（LDH）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁


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