目的:探討右美托咪定對肺癌A549細胞炎癥、凋亡及化療敏感性的影響。方法:設A549細胞組、5-氟尿嘧啶組（40.0μg/ml）、右美托咪定組（80.0μg/ml）及聯(lián)合組（5-氟尿嘧啶40.0μg/ml+右美托咪定80.0μg/ml）;上述各組細胞置于CO₂培養(yǎng)箱（37℃、5%CO₂、2%O₂、93%N2）。以上各組每孔設6個平行樣,培養(yǎng)72 h。培養(yǎng)結(jié)束后,以酶聯(lián)免疫吸附法測定A549細胞炎癥因子白細胞介素2（IL-2）、白細胞介素6（IL-6）及腫瘤壞死因子α（TNF-α）蛋白水平,以噻唑藍（MTT）法及結(jié)晶紫染色測定細胞活力及單克隆形成數(shù)目,采用流式細胞儀測定凋亡水平,采用Matrigel膜測定侵襲遷移水平,以實時熒光定量PCR（qRT-PCR）法及蛋白免疫印跡法測定核因子κB（NF-κB）、原癌基因（c-myc） mRNA和蛋白水平。結(jié)果:與A549細胞組比較,5-氟尿嘧啶組、右美托咪定組及聯(lián)合組細胞IL-2、IL-6、TNF-α蛋白水平,吸光度,存活率,NF-κB,c-myc mRNA和蛋白表達水平明顯降低,... 

【文章來源】：中國醫(yī)院用藥評價與分析. 2020年11期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組A549細胞克隆形成數(shù)目比較(結(jié)晶紫染色，×200)

與A549細胞組比較，5-氟尿嘧啶組、右美托咪定組和聯(lián)合組細胞凋亡率明顯升高;與5-氟尿嘧啶組、右美托咪定組比較，聯(lián)合組細胞凋亡率明顯升高，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表4、圖2。3.5 各組A549細胞侵襲遷移能力比較

與A549細胞組比較，5-氟尿嘧啶組、右美托咪定組和聯(lián)合組細胞的穿膜數(shù)明顯減少;與5-氟尿嘧啶組、右美托咪定組比較，聯(lián)合組細胞的穿膜數(shù)明顯減少，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表5、圖3。3.6 各組A549細胞NF-κB、c-myc mRNA表達水平比較

【參考文獻】：
期刊論文
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