發(fā)布時(shí)間：2020-12-30 01:05

　　目的研究脫氫乙酸鈉（Na-DHA）的遺傳毒性。方法細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)采用鼠傷寒沙門菌TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535菌株,設(shè)1 667、556、185、62和21μg/皿5個(gè)劑量組,同時(shí)設(shè)自發(fā)回復(fù)突變組、溶劑對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組,在加和不加代謝活化系統(tǒng)（S9）的情況下計(jì)數(shù)每皿回復(fù)突變菌落數(shù)。微核試驗(yàn)采用昆明小鼠,設(shè)549.0、275.0和137.0 mg/kg BW 3個(gè)劑量組,同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組,Na-DHA灌胃給予小鼠2次,間隔24 h,末次給予6 h后取股骨做骨髓涂片,觀察紅細(xì)胞（RBC）、嗜多染紅細(xì)胞（PCE）和出現(xiàn)微核的嗜多染紅細(xì)胞（MN）數(shù),計(jì)算每組PCE/RBC和MN/PCE（微核發(fā)生率）。體外哺乳類細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)采用中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞,設(shè)2 000、1 000、500μg/ml 3個(gè)劑量組,同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照組、溶劑對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組,處理6和24 h,觀察300個(gè)中期分裂相/組,記錄畸變類型和數(shù)目,計(jì)算畸變率。結(jié)果各劑量組TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535的回復(fù)突變菌落數(shù)與自發(fā)回復(fù)突變組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)食品衛(wèi)生雜志. 2020年02期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 受試物
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.3 菌株與細(xì)胞
        1.1.4 主要儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）
        1.2.2 哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
        1.2.3 體外哺乳類細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Na-DHA對(duì)5種菌株回復(fù)突變率的影響
    2.2 Na-DHA對(duì)小鼠RBC微核形成的影響
    2.3 Na-DHA對(duì)CHO細(xì)胞染色體畸變的影響
3 討論



本文編號(hào)：2946674