目的:觀察右美托咪定預處理對全腦缺血/再灌注大鼠海馬細胞外谷氨酸（Glu）、天門冬氨酸（Asp）含量及N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體1（NR1）表達的影響,探討右美托咪定腦保護作用及其神經(jīng)遞質機制。方法:雄性Wistar大鼠54只,隨機分為3組（n=18）:假手術組、腦缺血/再灌注組和右美托咪定預處理組。用四血管閉塞法建立大鼠全腦缺血模型。收集清醒、缺血15 min及再灌注0¹ h微透析標本。于全腦缺血15 min再灌注1 h后,迅速斷頭取腦,采用免疫組化法和蛋白免疫印跡法檢測海馬NMDA受體NR1亞單位的表達情況。結果:與腦缺血/再灌注組相應時點比較,右美托咪定預處理組大鼠海馬微透析液中Glu、Asp含量明顯降低（P<0.05,0.01）;免疫組化和Western-blot法檢測顯示右美托咪定預處理組大鼠海馬組織NMDA受體亞單位NR1表達明顯受抑制（P<0.05,0.01）。結論:右美托咪定預處理不僅減少腦缺血/再灌注時興奮性氨基酸釋放,還能抑制NMDA受體亞單位NR1的高表達而產(chǎn)生腦保護作用。 

【文章來源】：中國應用生理學雜志. 2016年02期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1. 1 儀器與試劑
    1. 2 實驗動物與分組
    1. 3 全腦缺血/ 再灌注模型的建立
    1. 4 海馬微管透析
    1. 5 谷氨酸（Glu）和天門冬氨酸（Asp）測定
    1. 6 免疫組化方法檢測NR1 亞基的表達
    1. 7 蛋白印跡技術（Western-blot）檢測NR1 亞基的表達
    1. 8 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2. 1 腦缺血/ 再灌注不同時點大鼠海馬微透析液中EAA含量的變化
    2. 2 NMDA受體NR1 亞基免疫組化檢測
    2. 3 NMDA受體NR1 亞基Western-blot檢測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]右美托咪定預處理對局灶性腦缺血/再灌注星形膠質細胞膠質纖維酸性蛋白表達的影響[J]. 尚宇,顧佩菲,袁士濤,李悅,高光潔.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2015(07)
[2]石菖蒲對腦缺血大鼠紋狀體氨基酸類神經(jīng)遞質含量變化的影響[J]. 張衛(wèi)同,柴棟,徐珊,劉萍,劉坤.  中國應用生理學雜志. 2014(04)
[3]鹽酸戊乙奎醚(長托寧)抑制腦缺血/再灌注時谷氨酸的釋放及受體機制研究[J]. 尚游,顧佩菲,尚宇,李悅.  中國應用生理學雜志. 2011(03)
[4]竹節(jié)人參總皂苷對腦缺血大鼠興奮性氨基酸的影響[J]. 張翠蘭,文德鑒,董興高,陳國棟,肖本見.  中國應用生理學雜志. 2008(04)



本文編號：2943135