目的探索CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性與川東北漢族肺栓塞患者華法林維持劑量的相關(guān)性。方法采用熒光染色原位雜交測序法,對60例川東北地區(qū)漢族肺栓塞患者CYP2C9、VKORC1基因型進(jìn)行檢測,對服用華法林的60例患者進(jìn)行隨訪,評估CYP2C9、VKORC1對肺栓塞患者華法林維持劑量的影響。結(jié)果 60例服用華法林達(dá)維持劑量的患者中,CYP2C9 1075基因中AA型為85.0%,AC型為15.0%,CC型為0; VKORC1 1639基因中GG型為3.3%,AA型為83.3%,GA型為13.3%。各基因型所需的華法林劑量:CYP2C9 1075 AA基因型為（3.14±0.99） mg/d,AC基因型為（2.22±0.65） mg/d,VKORC1 1639 GG+GA基因型為（4.76±1.25） mg/d,AA基因型為（2.62±0.79） mg/d。結(jié)論 CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性會影響川東北地區(qū)漢族肺栓塞患者華法林的劑量,CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性的檢測結(jié)果可為肺栓塞臨床治療調(diào)整華法林劑量提供依據(jù)。 

【文章來源】：四川醫(yī)學(xué). 2020年06期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料:
        1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn)[14-15]:
        1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)[14-15]:
    1.2 基因檢測:
    1.3 臨床資料收集及隨訪:
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
2 結(jié)果
    2.1 患者一般情況:
C和VKORC1 1639G>A基因型分布:">    2.2 CYP2C9 1075A>C和VKORC1 1639G>A基因型分布:
    2.3 不同基因型對患者華法林維持劑量的影響:
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]昆明漢族人群VKORC1、CYP2C9基因多態(tài)性對華法林穩(wěn)態(tài)劑量的影響及預(yù)測劑量模型的建立[J]. 肖成,胡瑩,王玉明,徐夢云,李婉瀾,柳杰.  山東醫(yī)藥. 2018(10)
[2]心房顫動射頻導(dǎo)管消融術(shù)后新型口服抗凝藥物和基因檢測指導(dǎo)下華法林個體化用藥在抗凝治療方面的效果對比研究[J]. 晁鵬,王勇,任澎.  中國醫(yī)藥. 2018 (01)
[3]基因多態(tài)性對華法林穩(wěn)態(tài)劑量和模型預(yù)測劑量的相關(guān)性研究[J]. 劉佳,朱華,陸強(qiáng),許建國,顧翔.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017(11)
[4]非瓣膜病房顫患者VKORC1與CYP2C9基因多態(tài)性華法林抗凝劑量模型臨床療效評價(jià)[J]. 張曉丹,趙紅麗,李潞,周佳萌,王曉昕,王小溪.  中國心血管病研究. 2016 (07)
[5]華法林抗凝治療的中國專家共識[J]. 孫藝紅.  中華內(nèi)科雜志. 2013 (01)
[6]華法林個體差異的遺傳藥理學(xué)因素[J]. 張敏,王果,周宏灝.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2008(07)



本文編號：2936009