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CRRT對感染患者體內(nèi)抗菌藥物PK/PD影響的系統(tǒng)評價(jià)和Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2020-12-21 02:40
  研究目的:系統(tǒng)評價(jià)CRRT對感染患者體內(nèi)4種抗菌藥物PK/PD參數(shù)的影響。研究方法:檢索Cochrane圖書館、PubMed、EMBASE、萬方、CNKI及維普等中英文數(shù)據(jù)庫從建庫至2017年5月的文獻(xiàn),搜集哌拉西林他唑巴坦、美羅培南、亞胺培南及萬古霉素4種抗菌藥物治療CRRT患者的所有藥動(dòng)學(xué)研究。按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn)、提取資料及評價(jià)偏倚風(fēng)險(xiǎn)。最后,使用RevMan5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究結(jié)果:最終納入文獻(xiàn)26篇,共359例患者。其中,使用哌拉西林他唑巴坦的CRRT患者,單個(gè)率Meta分析結(jié)果顯示,MIC為64ug/ml,給藥方案為4.5g/q8h時(shí),f%T>MIC>50%的達(dá)標(biāo)率為0.45[95%CI(0.17,0.76),P<0.00001];描述性分析結(jié)果顯示,MIC值為16ug/ml,4.5g/q12h時(shí),達(dá)標(biāo)率分別為0.753和1,其余均為1;MIC值為32ug/ml,4.5g/q24h、4.5g/q12h及4.5g/q8h的達(dá)標(biāo)率依次為0、0.75和1、0.857和1,其余均為1;MIC值為64ug/ml時(shí),4.5g/q24... 

【文章來源】:電子科技大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

CRRT對感染患者體內(nèi)抗菌藥物PK/PD影響的系統(tǒng)評價(jià)和Meta分析


文獻(xiàn)篩選流程圖

達(dá)標(biāo)率,森林圖,給藥方案


4.5g/q24h)達(dá)標(biāo)率均為 1。4 個(gè)研究[27-30]均獲得了 MIC 值為 32ug/ml 時(shí)f%T>MIC>50%的達(dá)標(biāo)率:其中,研究[27]4.5g/q8h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 1;研究[29]4.5g/q8h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0.857;研究[28]三種給藥方案(2.25g/q12h、2.25g/q8h、4.5g/q12h)下達(dá)標(biāo)率均為 1;研究[30]4.5g/q12h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0.75,4.5g/q24h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0,其余給藥方案(2.25g/q8h、4.5g/q8h)下達(dá)標(biāo)率均為 1。3 個(gè)研究[27,29,30]獲得了 MIC 值為 64ug/ml 時(shí)f%T>MIC >50%的達(dá)標(biāo)率:其中,研究[27]4.5g/q8h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 1;2.25g/q8h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0.5;4.5g/q12h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0.25;4.5g/q24h 的給藥方案下,達(dá)標(biāo)率為 0;另兩篇研究采用 Meta 分析進(jìn)行合并。Meta 分析結(jié)果顯示,各研究之間有較大的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=99%,P<0.00001),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。MIC 為 64ug/ml 時(shí)f%T>MIC >50%的達(dá)標(biāo)率為 0.81[95%CI(0.20,3.25),P<0.00001]。由于不滿足 n P 和 n (1-P)均>5,Meta 分析的結(jié)果需進(jìn)行轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換得到的 PK/PD 參數(shù)的達(dá)標(biāo)率及其 95%CI 上下限分別為 0.45[95%CI(0.17,0.76),P<0.00001]。如圖 2-2 所示。

達(dá)標(biāo)率,森林圖,萬古霉素,負(fù)荷劑量


1.91),P=0.17]。由于不滿足 n P 和 n (1-P)均>5,Meta 分析的結(jié)果需進(jìn)行轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換得到的 PK/PD 參數(shù)的達(dá)標(biāo)率及其 95%CI 上下限分別為 0.37[95%CI(0.15,0.0.66),P=0.17。如圖2-3所示。共2個(gè)研究[49,51]的給藥方案為負(fù)荷劑量1.5g+維持劑量 1g/qd,Meta 分析結(jié)果顯示,各研究之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=63%,P=0.10),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。PK/PD 參數(shù)的達(dá)標(biāo)率為 0.51[95%CI(0.38,0.63),P=0.10]。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2016年中國CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J]. 胡付品,郭燕,朱德妹,汪復(fù),蔣曉飛,徐英春,張小江,張朝霞,季萍,謝軼,康梅,王傳清,王愛敏,徐元宏,沈繼錄,孫自鏞,陳中舉,倪語星,孫景勇,褚云卓,田素飛,胡志東,李金,俞云松,林潔,單斌,杜艷,郭素芳,魏蓮花,鄒鳳梅,張泓,王春,胡云建,艾效曼,卓超,蘇丹虹,汪瑞忠,房華,俞碧霞,趙勇,龔萍,郭大文,趙金英,劉文恩,李艷明,金炎,邵春紅,溫開鎮(zhèn),張貽榮,徐雪松,鄢超,喻華,黃湘寧,王山梅,楚亞菲,張利俠,馬娟,周樹平,周艷,朱鐳,孟晉華.  中國感染與化療雜志. 2017(05)
[2]連續(xù)性血液凈化治療對危重患者藥物清除率影響的研究進(jìn)展[J]. 馬麗麗,許紅梅.  中國急救醫(yī)學(xué). 2015 (08)
[3]連續(xù)性血液濾過不同稀釋模式和稀釋比例對溶質(zhì)清除效率影響的研究進(jìn)展[J]. 劉偉,史振偉.  中國血液凈化. 2015(03)
[4]無對照二分類數(shù)據(jù)的Meta分析在RevMan軟件中的實(shí)現(xiàn)[J]. 陳月紅,杜亮,耿興遠(yuǎn),劉關(guān)鍵.  中國循證醫(yī)學(xué)雜志. 2014(07)
[5]萬古霉素臨床應(yīng)用劑量中國專家共識(shí)[J]. 李光輝.  中華傳染病雜志. 2012 (11)
[6]連續(xù)性靜-靜脈血液濾過患者延長美羅培南靜脈輸注時(shí)間的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J]. 薄世寧,李宏亮,朱曦,么改琦,胡永芳,翟所迪,盧煒,王思媛,徐怡莊,賀蓓.  中國危重病急救醫(yī)學(xué). 2012 (03)
[7]接受連續(xù)腎臟替代治療的危重患者中抗菌藥物的劑量選擇[J]. 李燕明,孫鐵英,李天慧.  中國新藥雜志. 2010(23)

碩士論文
[1]萬古霉素在接受CRRT和未接受CRRT重癥患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究[D]. 王海山.山東大學(xué) 2012
[2]低劑量美羅培南在CVVH治療無尿患者藥代動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)[D]. 閆佳佳.山東大學(xué) 2010



本文編號(hào):2929031

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