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氣相-熱能色譜法測(cè)定藥用丁基膠塞中11種N-亞硝胺及亞硝胺可生成物的提取量

發(fā)布時(shí)間:2020-12-20 04:03
  目的:建立氣相色譜-熱能檢測(cè)器法,用于測(cè)定藥用丁基膠塞中11種N-亞硝胺及亞硝胺可生成物在3種介質(zhì)中的提取量。方法:采用DB-FFAP色譜柱(30 m×320μm×1.0μm),通過(guò)程序升溫,以N-亞硝基-雙異丙基胺(NDiPA)為內(nèi)標(biāo),直接提取的方法進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果:11種N-亞硝胺能達(dá)到完全分離,在2~100 ng·mL-1或5~100 ng·mL-1濃度范圍內(nèi)線性良好,檢測(cè)下限和定量下限分別為0.6~4.4ng·mL-1,1.6~15 ng·m L-1。在pH 2.5緩沖液、pH 8.0緩沖液和甲醇中的回收率均在80%~105%之間。應(yīng)用于7批丁基膠塞的檢測(cè),有1種亞硝胺被檢出,均低于規(guī)定限度。結(jié)論:該方法相較于現(xiàn)有方法更簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,靈敏度高,重復(fù)性好,適用于膠塞中N-亞硝胺提取量的測(cè)定。 

【文章來(lái)源】:藥物分析雜志. 2020年09期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

氣相-熱能色譜法測(cè)定藥用丁基膠塞中11種N-亞硝胺及亞硝胺可生成物的提取量


11種N-亞硝胺混合對(duì)照溶液(5 ng·m L-1,IS:50 ng·m L-1)(A)、內(nèi)標(biāo)甲醇溶液(B)、空白p H2.5緩沖液(C)和空白p H8.0緩沖液(D)色譜圖

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號(hào):2927173

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