背景和目的視網(wǎng)膜新生血管性疾病是全球致盲的主要原因,如糖尿病性視網(wǎng)膜病變（diabeticretinopathy,DR）、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（Rerinopathy of prematurity,ROP）、新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性（Neovascular age-related macular degeneration,NAMD）。視網(wǎng)膜新生血管性疾病是由于新生血管生長(zhǎng)伴隨出血、滲出、增生等病理性改變?cè)斐傻闹旅ば圆Ａw視網(wǎng)膜疾病,血管內(nèi)皮細(xì)胞在視網(wǎng)膜新生血管形成過程中發(fā)揮著重要作用,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管生長(zhǎng)是治療這類疾病的關(guān)鍵。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）可與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體（VEGFR）特異性結(jié)合,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移及管腔形成,在血管形成過程起著關(guān)鍵作用。雷珠單抗（Ranibizumab）,是目前在眼科疾病治療中唯一通過FDA批準(zhǔn)的抗VEGF藥物。其作用已被大量的臨床試驗(yàn)所證實(shí),然而雷珠單抗是專為眼內(nèi)使用而合成的Fc段缺失的單克隆小抗體片段,其合成方式的特殊性導(dǎo)致其藥物半衰期大大縮減,在臨床治療中難以長(zhǎng)時(shí)間的維持其作用效果,現(xiàn)有的應(yīng)用雷珠單抗均基于4周一次的玻璃體... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 研究背景及意義
    1.1 視網(wǎng)膜新生血管疾病
    1.2 緩釋/控釋體系
    1.3 雷珠單抗
    1.4 研究目的
第二章 雷珠單抗小分子水凝膠的眼部藥代動(dòng)力學(xué)及安全性初步分析
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.5 討論
第三章 氧誘導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管模型的建立
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
    3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.5 討論
第四章 比較雷珠單抗小分子水凝膠與雷珠單抗注射液在氧誘導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管病變模型的治療效果
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)材料
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
    4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.5 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞對(duì)照表
攻讀碩士學(xué)位期間研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2921684