【摘要】：目的:重點監(jiān)測伏立康唑藥品不良反應(ADR),進一步評價伏立康唑的安全性,為合理用藥提供參考。方法:2012年1月—2013年12月,臨床藥師在呼吸科病房對86例應用伏立康唑的患者給予藥學監(jiān)護,重點監(jiān)測ADR。對應用伏立康唑前后進行相關的實驗室檢查,參考我國藥品ADR監(jiān)測中心指定的藥物ADR判斷標準,對患者的用藥情況,ADR發(fā)生時間、臨床表現、處理方法及轉歸情況進行描述性分析。結果:86例患者中27例發(fā)生伏立康唑相關ADR,ADR發(fā)生率為31.40%,其中男性發(fā)生率高于女性;80歲以上老年患者伏立康唑ADR發(fā)生率最高;由于相互作用導致嚴重ADR2例;ADR可發(fā)生在用藥后的各個時間段,且累及多個系統(tǒng)-器官。結論:伏立康唑ADR較多,且易發(fā)生藥物相互作用。通過重點監(jiān)測,使醫(yī)務人員對伏立康唑ADR的發(fā)生規(guī)律、臨床特征及危險因素有了更加深入的認識,增加了伏立康唑ADR的暴露率,臨床藥師以此為切入點提供藥學專業(yè)知識,促進臨床合理用藥。

【參考文獻】

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本文編號：2569537