【摘要】：正1引言抗感染藥物一向是新藥研發(fā)的重要領域。20世紀30年代Domagk發(fā)現(xiàn)百浪多息(prontosil)開創(chuàng)了現(xiàn)代意義的化學治療領域。20世紀40年代Fleming發(fā)現(xiàn)了青霉素,形成了抗生素的治療和半合成抗生素類藥物。20世紀80年代喹諾酮類藥物的誕生,對不斷出現(xiàn)的耐藥菌的感染增添了新的治療手段。但自此以后的20年人們期待著新型抗菌藥物的出現(xiàn),所以,當2000年以利奈唑胺為代表的VA唑烷酮藥物的誕生,作為新的作用靶標和藥物類型,增添了新的武器。
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院、北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所;
【分類號】：R914

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本文編號：2542473