【摘要】：目的觀察辛伐他汀(SIM)體外單獨(dú)給藥對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)成骨分化的影響。方法取第二代大鼠BMSCs隨機(jī)分為4組,對(duì)照組(CM):完全培養(yǎng)基培養(yǎng);誘導(dǎo)組(OM):成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng);辛伐他汀組(SIM):含終濃度為10-7mol/L的辛伐他汀的完全培養(yǎng)基培養(yǎng);阻斷劑組(SB+SIM):先用p38MAPK通路阻斷劑SB203580干預(yù)30min后,加入等濃度辛伐他汀。給藥4 h后,Western Blot檢測(cè)p-p38MAPK、p38MAPK蛋白的表達(dá)。給藥7d后,進(jìn)行堿性磷酸酶(ALP)染色和比活性測(cè)定。給藥7、14d后,采用Real-time PCR法檢測(cè)ALP、Ι型膠原(COLΙ)、骨鈣素(OCN)和Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runx2)m RNA的表達(dá)。結(jié)果 1Western Blot檢測(cè):OM組和SIM組p-p38MAPK表達(dá)水平顯著高于CM組和SB+SIM組(P0.05)。2ALP比活性測(cè)定:OM組和SIM組顯著高于CM組,與相比,SB+SIM組顯著低于SIM組(P0.05)。3ALP染色:OM組和SIM組細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒,而SB+SIM組和CM組未見(jiàn)明顯陽(yáng)性染色顆粒。4Real-time PCR檢測(cè):在第7d、14d,OM組和SIM組ALP、COLΙ和Runx2 m RNA表達(dá)水平均顯著高于CM組,SB+SIM組明顯低于SIM組(P0.05);第7d,OM組OCN m RNA表達(dá)水平明顯高于CM組(P0.05);在第14d,OM組和SIM組OCN m RNA表達(dá)水平高于CM組,SB+SIM組低于SIM組(P0.05)。結(jié)論辛伐他汀可以在缺乏成骨誘導(dǎo)成分的環(huán)境下,通過(guò)活化p38MAPK信號(hào)誘導(dǎo)大鼠BMSCs向成骨細(xì)胞分化。
【作者單位】： 華北理工大學(xué);唐山市第二醫(yī)院;
【基金】：河北省自然科學(xué)基金(H2013209255) 河北省高等學(xué)校科學(xué)研究計(jì)劃(QN20131007) 唐山市科科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展指令計(jì)劃項(xiàng)目(13130281Z) 唐山市老年醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助項(xiàng)目(14140221B)
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：2540768