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rhEPO對新型BPD模型肺組織BCL-2和Caspase-9表達的影響及意義

發(fā)布時間:2019-09-05 18:13
【摘要】:目的探討磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路在重組人促紅細胞生成素(rh EPO)保護新型支氣管肺發(fā)育不良(BPD)中的作用。方法 40只定期受孕的SD大鼠,于孕第15天孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或磷酸鹽緩沖液(PBS),新生大鼠分為4組:對照組、高氧組、rh EPO組、rh EPO+LY294002組。采用Western blot法和RT-PCR法檢測肺組織中BCL-2和Caspase-9蛋白及mRNA表達。結(jié)果高氧組、rh EPO+LY294002組新生大鼠肺組織BCL-2蛋白及mRNA表達減少,Caspase-9蛋白及mRNA表達明顯增加;rh EPO組BCL-2蛋白及mRNA表達增加,Caspase-9蛋白及mRNA表達減少;于高氧暴露第1、7、14天各組間的差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論宮內(nèi)炎性暴露聯(lián)合生后高氧可導致肺細胞凋亡增加,rh EPO可能通過減少肺細胞凋亡,對新型BPD起一定的保護作用,其機制可能與PI3K/AKT信號轉(zhuǎn)導通路有關。
【圖文】:

高氧,新生大鼠,肺組織,實驗組


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本文編號:2532361

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