【摘要】：目的探討磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路在重組人促紅細(xì)胞生成素(rh EPO)保護(hù)新型支氣管肺發(fā)育不良(BPD)中的作用。方法 40只定期受孕的SD大鼠,于孕第15天孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或磷酸鹽緩沖液(PBS),新生大鼠分為4組:對(duì)照組、高氧組、rh EPO組、rh EPO+LY294002組。采用Western blot法和RT-PCR法檢測(cè)肺組織中BCL-2和Caspase-9蛋白及mRNA表達(dá)。結(jié)果高氧組、rh EPO+LY294002組新生大鼠肺組織BCL-2蛋白及mRNA表達(dá)減少,Caspase-9蛋白及mRNA表達(dá)明顯增加;rh EPO組BCL-2蛋白及mRNA表達(dá)增加,Caspase-9蛋白及mRNA表達(dá)減少;于高氧暴露第1、7、14天各組間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論宮內(nèi)炎性暴露聯(lián)合生后高氧可導(dǎo)致肺細(xì)胞凋亡增加,rh EPO可能通過(guò)減少肺細(xì)胞凋亡,對(duì)新型BPD起一定的保護(hù)作用,其機(jī)制可能與PI3K/AKT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。
【圖文】：

喜捎，

本文編號(hào)：2532361