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硒代蛋氨酸及亞硒酸鈉對小鼠赭曲霉毒素A腎損傷模型的保護(hù)作用

發(fā)布時(shí)間:2019-07-19 06:43
【摘要】:目的探討硒代蛋氨酸、亞硒酸鈉干預(yù)對小鼠赭曲霉毒素A(OTA)腎損傷模型的保護(hù)作用及機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為對照組(A組)、模型OTA組(B組)、硒代蛋氨酸干預(yù)組(C組),亞硒酸鈉干預(yù)組(D組),聯(lián)合干預(yù)組(E組)。采用分光光度法檢測小鼠血清和腎組織中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、過氧化物歧化酶(SOD)水平;RT-PCR法檢測腎組織谷胱甘肽過氧化物酶(GPx-1、GPx-4)、硫氧還蛋白還原酶(TrxR)mRNA表達(dá),Western bolt法檢測腎組織Caspase-3、8、12表達(dá)。結(jié)果與A組比較,B組GSH-Px、SOD水平降低,MDA水平升高(P0.01);與B組比較,C、D、E組GSH-Px、SOD水平升高,MDA水平降低(P0.01);B組GPx-1、GPx-4、TrxR mRNA表達(dá)量低于A組,C、D、E組高于B組,E組高于C組、D組(P0.01);B組Caspase-3、8、12的表達(dá)均高于A組,C、D、E組低于B組(P0.01)。結(jié)論硒代蛋氨酸、亞硒酸鈉對OTA所致小鼠腎損傷具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與降低氧化應(yīng)激反應(yīng),上調(diào)抗氧化酶表達(dá),減少細(xì)胞凋亡有關(guān)。
文內(nèi)圖片:腎組織GPx-1,GPx-4、TrxRmRNA相對表達(dá)量注:B、C、D、E組與A組比較,△代表P<0.01;C、D、E組與B
圖片說明: 注:B、C、D、E組與A組比較,△代表P<0.01;C、D、E組與B組比較,▲代表P<0.01;C、D組與E組比較,#代表P<0.012.2GPx-1,,GPx-4、TrxRmRNA表達(dá)水平B組腎組織中GPx-1,GPx-4、TrxR表達(dá)量低于A組,而C、D、E組高于B組(P<0.01);干預(yù)C組GPx-1,GPx-4、TrxR表達(dá)量高于A組,干預(yù)D組與A組比較,差異無明顯變化(P>0.05),干預(yù)C組GPx-1,GPx-4表達(dá)量比干預(yù)D組有所提高,而C組TrxRmRNA表達(dá)量與D組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),聯(lián)合干預(yù)E組GPx-1、GPx-4、TrxR表達(dá)量比C/D組增加(P<0.01)。見圖1。圖1腎組織GPx-1,GPx-4、TrxRmRNA相對表達(dá)量注:B、C、D、E組與A組比較,△代表P<0.01;C、D、E組與B組比較,▲代表P<0.01;C、D組與E組比較,#代表P<0.012.3凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)情況B組腎組織中Caspase-3、8、12蛋白表達(dá)量高于A組,而C、D、E組低于B組(P<0.01),干預(yù)C組Caspase-3、8、12蛋白表達(dá)量比干預(yù)D組有所下降,而聯(lián)合干預(yù)E組Caspase-3、8、12表達(dá)量比C/D組減少(P<0.01)。見圖2、3。3討論研究發(fā)現(xiàn),赭曲霉毒素A在細(xì)胞中的大量蓄積,能誘導(dǎo)生物膜脂質(zhì)過氧化,引起細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[8-9]。短期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,小鼠OTA染毒7天即可引起小鼠腎組織脂質(zhì)過氧化反應(yīng),造成一定程度的腎臟損傷[10]。氧化損傷是毒素誘發(fā)組織損傷和細(xì)胞凋亡的主要原因,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)使機(jī)體清除自由基的能力降低,胞內(nèi)抗氧化相關(guān)酶GSH-Px、TrxR等表達(dá)異常,激活凋亡相關(guān)通路,最終誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。硒是機(jī)體不可缺少的微量元素,在抗氧化防御中發(fā)揮重要作用。LiangN等[11]研究結(jié)果顯示亞硒酸鈉能改善黃曲霉毒素B1(AFB1)所致的腎組織病理改變,提高腎Na+-K+-AT
文內(nèi)圖片:腎組織凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3、8、12的表達(dá)
圖片說明: 坑?xùn)摻M比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),聯(lián)合干預(yù)E組GPx-1、GPx-4、TrxR表達(dá)量比C/D組增加(P<0.01)。見圖1。圖1腎組織GPx-1,GPx-4、TrxRmRNA相對表達(dá)量注:B、C、D、E組與A組比較,△代表P<0.01;C、D、E組與B組比較,▲代表P<0.01;C、D組與E組比較,#代表P<0.012.3凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)情況B組腎組織中Caspase-3、8、12蛋白表達(dá)量高于A組,而C、D、E組低于B組(P<0.01),干預(yù)C組Caspase-3、8、12蛋白表達(dá)量比干預(yù)D組有所下降,而聯(lián)合干預(yù)E組Caspase-3、8、12表達(dá)量比C/D組減少(P<0.01)。見圖2、3。3討論研究發(fā)現(xiàn),赭曲霉毒素A在細(xì)胞中的大量蓄積,能誘導(dǎo)生物膜脂質(zhì)過氧化,引起細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[8-9]。短期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,小鼠OTA染毒7天即可引起小鼠腎組織脂質(zhì)過氧化反應(yīng),造成一定程度的腎臟損傷[10]。氧化損傷是毒素誘發(fā)組織損傷和細(xì)胞凋亡的主要原因,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)使機(jī)體清除自由基的能力降低,胞內(nèi)抗氧化相關(guān)酶GSH-Px、TrxR等表達(dá)異常,激活凋亡相關(guān)通路,最終誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。硒是機(jī)體不可缺少的微量元素,在抗氧化防御中發(fā)揮重要作用。LiangN等[11]研究結(jié)果顯示亞硒酸鈉能改善黃曲霉毒素B1(AFB1)所致的腎組織病理改變,提高腎Na+-K+-ATP酶活性,對AFB1誘導(dǎo)的腎毒性具有保護(hù)作用。圖2腎組織凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3、8、12的表達(dá)本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),OTA毒組和正常對照組相比,血清和腎組織中MDA含量升高,GSH-Px、SOD活性下降,表明OTA能降低機(jī)體自由基清除酶活性,使體內(nèi)自由基不能完全清除,繼而引發(fā)細(xì)胞脂質(zhì)過氧化。而亞硒酸鈉、硒代蛋氨酸干預(yù)組MDA含量降低,GSH-Px、SOD活性升高,提示二者通過上調(diào)機(jī)體維持氧現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)2017年第44卷第11
【作者單位】: 錦州醫(yī)科大學(xué);遼河油田總醫(yī)院歡喜嶺醫(yī)院;
【基金】:遼寧省自然科學(xué)基金指導(dǎo)計(jì)劃項(xiàng)目(201602276)
【分類號】:R99

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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3 張旋;硒代蛋氨酸生物轉(zhuǎn)化特性及遺傳毒性研究[D];山西大學(xué);2013年



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