【摘要】：為了探討氟喹諾酮均三唑稠雜環(huán)類衍生物(FQTHs)體外抗腫瘤作用的微觀機理,建立其對中國倉鼠卵巢細胞(CHO)、鼠白血病細胞(L1210)和人白血病細胞(HL60)等的體外抗腫瘤活性(A_j:A_C、A_L、A_H)與量化參數(shù)Q_t的定量結(jié)構-活性相關性(QSAR)模型。采用半經(jīng)驗計算法MOPAC-AM1計算15種化合物的量化參數(shù)(Qt,如E_(HOMO)、E_(LUMO)、μ、Q_(Cd)、Q_(Ne)、Q_(Of)、Q_F、Q_S等)。運用最佳變量子集回歸方法建立FQTHs體外抗腫瘤活性的QSAR模型。A_C的最佳三元線性回歸模型的判定系數(shù)R~2和逐一剔除法交叉驗證系數(shù)R_(cv)~2分別為0.910和0.827,A_L對應的R~2和R_(cv)~2分別為0.874和0.815,A_H對應的R~2和R_(cv)~2分別為0.941和0.894。通過R~2、R_(adj)~2、F、R_(cv)~2、V_(IF)、A_(IC)、F_(IT)等檢驗證明上述模型具有穩(wěn)健性和預測能力。模型顯示Q_(Cd)、Q_(Ne)、Q_(Of)和μ直接影響15種化合物的生物活性。
[Abstract]:In order to study the micro-mechanism of the in vitro anti-tumor effect of the three-membered fused heterocyclic derivative (HTHs), the anti-tumor activity (A _ j: A _ C, A _ L) in Chinese hamster ovary cells (CHO), murine leukemia cells (L1210) and human leukemia cells (HL60) was established. A _ H) and the quantitative structure-activity correlation (QSAR) model of the quantization parameter Q _ t. The quantitative parameters (Qt, such as E _ (HOMO), E _ (LUMO),[mu], Q _ (Cd), Q _ (Ne), Q _ (Of), Q _ F, Q _ S, etc.) of 15 compounds are calculated by means of semi-empirical calculation (MOPAC-AM1). The QSAR model of anti-tumor activity in vitro was established by using the optimal variable subset regression method. The R ~ 2 and R _ (cv) ~ (2) and R _ (cv) ~ (2) ~ (2) and R _ (cv) ~ (2) ~ (2) ~ (2) and R _ (cv) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ (2) and R _ (cv) ~ (2) ~ (2) ~ (2) and R _ (cv) ~ (2) ~ (2) ~ (2) ~ ( The results of R ~ 2, R _ (adj) ~ 2, F, R _ (cv) ~ 2, V _ (IF), A _ (IC), and F _ (IT) prove that the model is robust and predictive. The model shows that Q _ (Cd), Q _ (Ne), Q _ (Of) and. mu. directly affect the biological activity of 15 compounds.
【作者單位】： 徐州工程學院化學化工學院;徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學基金(21075138) 結(jié)構化學國家重點實驗室開放基金(20160028) 徐州工程學院科研項目(XKY2012307;XKY2013103)
【分類號】：R96

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本文編號：2505107