【摘要】：目的采用核磁共振波譜法測(cè)定鹽酸卡替洛爾、鹽酸塞利洛爾、鹽酸貝凡洛爾、鹽酸艾司洛爾、鹽酸索他洛爾、阿替洛爾、鹽酸普萘洛爾、鹽酸拉貝洛爾和酒石酸美托洛爾共9種洛爾類(lèi)藥物對(duì)照品的絕對(duì)含量。方法以三聚甲醛、對(duì)苯二酚和苯甲酸分別為9種洛爾類(lèi)藥物對(duì)照品的內(nèi)標(biāo),與待測(cè)物混合并同時(shí)測(cè)定,通過(guò)比較洛爾類(lèi)藥物定量峰與內(nèi)標(biāo)物定量峰峰面積的比值確定待測(cè)物的含量。采用核磁定量的方法,波譜條件以zg30脈沖序列獲取"H-NMR譜,5 mm BBO(寬帶觀測(cè))探頭,延遲時(shí)間2 s,采樣次數(shù)32次,譜寬9 615.385 Hz。結(jié)果核磁共振法測(cè)定結(jié)果與各對(duì)照品標(biāo)示值誤差約為1%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確、專(zhuān)屬、快速,適用于標(biāo)定藥物基準(zhǔn)物質(zhì)的絕對(duì)含量。
[Abstract]:Objective to establish a nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) method for the determination of carteprolol hydrochloride, serilol hydrochloride, befanolol hydrochloride, esmolol hydrochloride, sotalol hydrochloride, atenolol hydrochloride, propranolol hydrochloride, and propranolol hydrochloride. Absolute contents of 9 kinds of prolol reference substances in Rabelolol Hydrochloride and Metoprolol tartrate. Methods using triformaldehyde, hydroquinone and benzoic acid as the internal standard of 9 kinds of prolol drugs, mixed with the tested substance and determined at the same time. By comparing the ratio of the quantitative peak of prolol to the area of the quantitative peak of the internal standard, the content of the substance to be determined was determined. The "H-NMR spectrum, 5 mm BBO (broadband observation) probe was obtained by zg30 pulse sequence using NMR quantitative method. The delay time was 2 s, the sampling times were 32 times and the spectral width was 9 615.385 Hz.. Results the error between the result of NMR and the standard value of each reference sample was about 1%. Conclusion the method is accurate, specific, rapid and suitable for the calibration of the absolute content of drug reference substances.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼陽(yáng)中心醫(yī)院藥學(xué)部;遼寧藥聯(lián)制藥有限公司;沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院;
【分類(lèi)號(hào)】：R927;O657.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2460675