【摘要】：以4-氯乙酰乙酸乙酯為起始原料,經(jīng)還原、環(huán)合、親核反應(yīng)成酯、氨解四步反應(yīng)合成了奧拉西坦。與現(xiàn)有工藝相比,該方法操作簡(jiǎn)便,收率高,純度高,且降低了原料藥的合成難度。
[Abstract]:Olacetam was synthesized from ethyl 4-chloroacetoacetate by reduction cyclization nucleophilic reaction and ammonolysis. Compared with the existing process, this method has the advantages of simple operation, high yield and high purity, and reduces the difficulty of synthesizing raw materials.
【作者單位】： 貴陽醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【基金】：貴州省高等學(xué)校創(chuàng)新能力提升計(jì)劃(黔教合協(xié)同創(chuàng)新字(2013)04) 貴州省高等學(xué)校藥物化學(xué)工程研究中心建設(shè)項(xiàng)目(2014)
【分類號(hào)】：R914.5

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本文編號(hào)：2458601