【摘要】：目的建立血漿泮托拉唑鈉的高效液相色譜(HPLC-UV)測(cè)定方法,觀察泮托拉唑鈉靜注后在胃潰瘍模型大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)情況。方法雄性SD大鼠18只,隨機(jī)分為對(duì)照組、假手術(shù)組及模型組各6只。模型組建立胃潰瘍大鼠模型,對(duì)照組不做處理,假手術(shù)組開腹不造模。三組均以10 mg/kg泮托拉唑鈉經(jīng)尾靜注給藥,分別于給藥前及給藥后2、5、15、30、45、60、120、240 min于大鼠眼靜脈叢取血,分離血漿。采用HPLC-UV法進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)情況觀察,并對(duì)HPLC-UV法的提取回收率、精密度、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果血漿泮托拉唑鈉在0.1~50.0 mg/L范圍內(nèi)藥物濃度與紫外響應(yīng)線性關(guān)系良好(r2=0.998 4),HPLC-UV法的提取回收率、精密度、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性均符合生物樣品分析要求。對(duì)照組、假手術(shù)組、模型組大鼠靜注泮托拉唑鈉10 mg/kg后,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 HPLC-UV法適用于泮托拉唑鈉在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究。泮托拉唑鈉靜注后在胃潰瘍大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與健康大鼠無(wú)顯著差別。
[Abstract]:Aim to establish a high performance liquid chromatography (HPLC-UV) method for the determination of pantoprazole sodium in plasma and to observe the pharmacokinetics of pantoprazole sodium in gastric ulcer model rats. Methods 18 male SD rats were randomly divided into three groups: control group (n = 6), sham operation group (n = 6) and model group (n = 6). The rat model of gastric ulcer was established in the model group, the control group was not treated, and the sham operation group was not operated. All three groups were given 10 mg/kg pantoprazole sodium intravenously through the tail. Blood samples were collected from the ophthalmic plexus of rats before and 2,5,15,30,45,60120240 min after administration, and plasma was separated. The pharmacokinetics was observed by HPLC-UV, and the recovery, precision, accuracy and stability of HPLC-UV method were verified. Results the linear relationship between the concentration of pantoprazole sodium and UV response was good in the range of 0.1 渭 50.0 mg/L. The recovery, precision, accuracy and stability of HPLC-UV method were in good agreement with the requirements of biological sample analysis. In the control group, sham-operation group and model group, there was no significant difference in the main pharmacokinetic parameters after intravenous injection of pantoprazole sodium for 10 mg/kg in rats in the control group, sham-operation group and model group. Conclusion HPLC-UV method is suitable for pharmacokinetics of pantoprazole sodium in rats. The pharmacokinetic characteristics of pantoprazole sodium in rats with gastric ulcer were not significantly different from those in healthy rats after intravenous injection of pantoprazole sodium.
【作者單位】： 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2457535