【摘要】：目的制備含有依諾沙星微球的改性明膠膜,并研究其體外釋藥性。方法以乳化交聯(lián)法制備依諾沙星明膠微球,以微球粒徑、載藥量、包封率為指標(biāo),應(yīng)用正交試驗(yàn)優(yōu)選微球的最佳制備工藝后,將載藥微球分散到改性明膠膜中,對(duì)比普通載藥膜測(cè)定其在pH 7.4磷酸鹽緩沖液中的釋放性。結(jié)果以最優(yōu)工藝制備的依諾沙星微球外觀圓整,分布均勻,平均粒徑為(3.04±0.25)μm,80%微球粒徑分布在1~6μm,微球平均載藥量為(11.8±1.02)%,平均包封率為(78.24±3.18)%,載藥微球膜和普通藥膜中依諾沙星累積釋放約80%各需96h和8h。結(jié)論依諾沙星微球制備工藝穩(wěn)定可行,載藥微球改性明膠膜體外釋放緩慢,有望開(kāi)發(fā)為具有長(zhǎng)效抗菌效果的創(chuàng)傷性敷料。
[Abstract]:Objective To prepare modified gelatin film containing enoxacin microballoon and to study its drug release in vitro. The method comprises the following steps of: preparing the enoxacin gelatin microspheres by an emulsion crosslinking method, and dispersing the drug-loaded microspheres into the modified gelatin film after the optimal preparation process of the microspheres by using the particle size, the drug loading and the encapsulation rate of the microspheres; The release of the conventional drug-loaded film in the pH 7.4 phosphate buffer was compared. The results showed that the enoxacin microballoon prepared by the optimal process has the advantages of round appearance, uniform distribution, average particle size of (3.04-0.25) & mu; m, particle size distribution of 80% of the microspheres in the range of 1-6 & mu; m, average drug loading of the microspheres (11.8-1.02)%, and average encapsulation rate (78.24-3.18)%, The cumulative release of enoxacin in the drug-loaded microballoon membrane and the common drug membrane is about 80%, which is 96 h and 8 h. Conclusion The preparation process of enoxacin microsphere is stable and feasible. The release of drug-loaded microsphere modified gelatin film in vitro is slow, and it is expected to be developed as a traumatic dressing with long-acting antibacterial effect.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心;福建醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)系;
【基金】：福建省教育廳科技A類項(xiàng)目(JA13148)
【分類號(hào)】：R943

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2456902