【摘要】：目的:研究犬體內(nèi)順鉑聚乳酸微球(CDDP-PLA)藥物動(dòng)力學(xué)。方法:20只雜種狗隨機(jī)分為栓塞組和對(duì)照組。栓塞組X線透視下CDDP-PLA經(jīng)導(dǎo)管注入肝動(dòng)脈,靜脈取血,1 mg·kg-1微球。對(duì)照組CDDP,1 mg·kg-1,其他同前。3P97軟件處理藥-時(shí)數(shù)據(jù),原子吸收法測(cè)定血藥濃度。結(jié)果:血漿CDDP動(dòng)力學(xué)過(guò)程為三室;肝動(dòng)脈灌注后8 h肝組織CDDP濃度分別為(22.08±12.15)μg·ml-1(微球組)和(3.25±0.09)μg·ml-1(對(duì)照組),差異顯著(P0.05)。結(jié)論:CDDP-PLA具有良好的肝動(dòng)脈栓塞性能,使栓塞部位組織CDDP濃度維持較長(zhǎng)時(shí)間和較高濃度,同時(shí)降低體循環(huán)濃度,降低CDDP全身毒性。
[Abstract]:Aim: to study the pharmacokinetics of cisplatin polylactic acid microspheres (CDDP-PLA) in dogs. Methods: twenty mongrel dogs were randomly divided into embolization group and control group. In the embolization group, CDDP-PLA was injected into hepatic artery via catheter under X-ray fluoroscopy, venous blood was taken, and 1 mg kg-1 microspheres were obtained. In the control group, the other drug-time data were treated with other software of CDDP,1 mg kg-1, and AAS was used to determine the plasma concentration. Results: the kinetic process of plasma CDDP was three chambers. 8 h after hepatic artery perfusion, the concentration of CDDP in liver tissue was (22.08 鹵12.15) 渭 g 路ml-1 (microsphere group) and (3.25 鹵0.09) 渭 g 路ml-1 (control group) respectively, the difference was significant (P0.05). Conclusion: CDDP-PLA has a good performance of hepatic artery embolization, which can maintain long-term and high concentration of CDDP, decrease systemic circulation concentration and reduce systemic toxicity of CDDP.
【作者單位】： 平頂山學(xué)院醫(yī)學(xué)院;
【基金】：河南省高等學(xué)校科技創(chuàng)新人才培育基金(豫教14206)
【分類(lèi)號(hào)】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2446374