【摘要】：頭孢克洛作為重要的第二代頭孢菌素,對多種革蘭陽性、陰性菌均具有很強的抗菌活性。目前工業(yè)制藥中頭孢克洛的主要合成方法是Lilly路線和Shionogi路線,合成過程仍顯繁瑣,并且對環(huán)境造成了破壞。生物酶縮合法具有反應條件溫和、絕對專一性、綠色環(huán)保、無毒副作用等優(yōu)點而備受矚目。本文綜述了酶法合成中固定化青霉素�；傅闹苽�,以及合成過程中7-ACCA濃度、溫度、pH、投酶量、投料比、有機溶劑和緩沖液對反應轉化率的影響,并對生物酶法合成頭孢克洛做出了展望。
[Abstract]:As an important second generation cephalosporin, cefaclor has strong antibacterial activity against many gram-positive and negative bacteria. At present, the main synthetic methods of cefaclor in industrial pharmacy are Lilly route and Shionogi route. The synthesis process is still cumbersome, and the environment is damaged. Biological enzyme condensation method has the advantages of mild reaction conditions, absolute specificity, environmental protection, no toxic and side effects, and so on. In this paper, the preparation of immobilized penicillin acylase in enzymatic synthesis and the effects of 7-ACCA concentration, temperature, pH, dosage, feed ratio, organic solvent and buffer on the reaction conversion were reviewed. The prospects of bioenzymatic synthesis of cefaclor were also discussed.
【作者單位】： 河北科技大學化學與制藥工程學院;河北省藥物化工工程技術研究中心;華北制藥河北華民藥業(yè)有限公司;
【基金】：河北省食品藥品安全科技重點項目(No.ZD2015026) 河北省自然科學基金(No.B2015016208)
【分類號】：R943

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本文編號：2441019