藥品“專利懸崖”國(guó)內(nèi)外企業(yè)的應(yīng)對(duì)策略研究
[Abstract]:Multinational pharmaceutical companies have a large number of patent drugs expired, which brings opportunities for the development of generic drugs in China. However, multinational pharmaceutical enterprises put obstacles to domestic generic drug enterprises by extending patent protection period and participating in competition of generic drugs directly. This paper reviews the patent status of the original research drugs that will expire in multinational enterprises in the next few years, and analyzes the measures taken by multinational pharmaceutical enterprises to avoid the impact of the expiration of patent drugs and to protect their competitive position in the market. And put forward the patent strategy of Chinese generic pharmaceutical enterprises to deal with patent expiration.
【作者單位】: 國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心;
【分類號(hào)】:R95
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9 肖宇鋒;唐小利;;面向仿制藥研發(fā)的失效專利信息需求調(diào)研分析[J];醫(yī)學(xué)信息學(xué)雜志;2014年02期
10 杜繡琳;;抗生素仿制藥的非等效性及其給重癥患者帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)[J];中國(guó)新藥與臨床雜志;2014年01期
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5 岑小波;;生物仿制藥臨床前安全研究與評(píng)價(jià)[A];中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志(2013年6月第27卷第3期)[C];2013年
6 王波;;關(guān)于加快促進(jìn)我國(guó)仿制藥質(zhì)量全面提升的建議[A];2013年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十三屆中國(guó)藥師周報(bào)告集[C];2013年
7 姜非;;生物仿制藥的研發(fā)進(jìn)展[A];臨床藥學(xué)高端論壇之二十三腫瘤相關(guān)性貧血的治療現(xiàn)狀與藥學(xué)監(jiān)護(hù)講義[C];2012年
8 李大魁;;宏觀環(huán)境對(duì)臨床用藥市場(chǎng)的影響(節(jié)選)[A];二○○○年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)工作年會(huì)專題報(bào)告選編[C];2000年
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2 編譯 李勇;生物仿制藥開(kāi)發(fā)爭(zhēng)奪戰(zhàn)打響[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2014年
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7 記者 王春梅;仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)全面啟動(dòng)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2013年
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,本文編號(hào):2401782
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