【摘要】：目的以明膠為主要原料,京尼平為交聯(lián)劑,包載磺胺嘧啶銀納米晶體制備載藥交聯(lián)凝膠敷料,并探究其理化性質(zhì)與釋藥特性。方法球磨法制備Ag SD納米晶體,測定粒度及分散系數(shù),透射電鏡下觀察晶體形貌,并采用超高效液相色譜(UPLC)法測定其6 h內(nèi)相對累計溶出度;分別制備不同交聯(lián)度載Ag SD納米晶體與粗粉凝膠敷料,測定溶出度,考察其溶出行為,掃描電鏡下觀察微觀結(jié)構(gòu),并于6周后同法重復(fù)測定載藥凝膠及納米晶體混懸液各項性質(zhì),考察穩(wěn)定性。結(jié)果納米化后的Ag SD多分散系數(shù)為0.211,平均粒徑267.8 nm,與粗粉相比6 h溶出度大大提高;載藥凝膠釋藥速率與交聯(lián)度呈負相關(guān),且納米晶體凝膠釋藥速率高于相同交聯(lián)度粗粉凝膠,電鏡觀察藥物晶體未受交聯(lián)影響,6周后載藥凝膠釋藥性及微觀結(jié)構(gòu)皆穩(wěn)定,而混懸液晶體粒徑增大,溶出速率下降。結(jié)論新型載藥凝膠敷料溶出良好,性質(zhì)穩(wěn)定,可為后續(xù)及相關(guān)研究提供參考。
[Abstract]:Aim to prepare drug loaded crosslinked gel dressing with gelatin as main raw material and geniapine as crosslinking agent, and to study its physical and chemical properties and drug release properties. Methods Ag SD nanocrystals were prepared by ball milling method. The particle size and dispersion coefficient were measured. The morphology of the crystals was observed under transmission electron microscope. The relative cumulative dissolution within 6 hours was determined by (UPLC) method. Ag SD nanocrystalline and crude powder gel dressing with different crosslinking degrees were prepared, dissolution was determined, dissolution behavior was investigated, and microstructure was observed under scanning electron microscope. After 6 weeks, the properties of drug loaded gel and nanocrystalline suspension were determined repeatedly by the same method, and the stability was investigated. Results the polydispersity coefficient of Ag SD after nanocrystalline was 0.211, and the dissolution of the average particle size of 267.8 nm, was much higher than that of the crude powder in 6 h. The drug release rate of the drug loaded gel was negatively correlated with the cross-linking degree, and the drug release rate of the nanocrystalline gel was higher than that of the crude powder gel with the same cross-linking degree. The drug release rate and microstructure of the drug loaded gel were stable after 6 weeks. However, the particle size of suspension liquid crystal increased and the dissolution rate decreased. Conclusion the new drug-loaded gel dressing has good dissolution and stable properties, which can be used as a reference for further study.
【作者單位】： 解放軍醫(yī)學(xué)院;解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院藥劑藥理科;
【分類號】：R943

【參考文獻】

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本文編號：2387955