【摘要】：正西尼地平是第4代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,它不僅能與血管平滑肌細(xì)胞上的L型鈣通道的二氫吡啶位點結(jié)合,抑制Ca~(2+)通過L型鈣通道的跨膜內(nèi)流,從而松弛和舒張血管平滑肌,發(fā)揮降壓作用;而且還可以抑制Ca~(2+)通過交感神經(jīng)細(xì)胞膜上的N型鈣通道的跨膜內(nèi)流,減少交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放和降低交感神經(jīng)的活性。L型鈣通道主要分布在心臟和血管,調(diào)節(jié)心肌收縮力、竇房結(jié)功能和血管張力。N型鈣通道主要存在于交感神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的末梢,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞
[Abstract]:As the fourth generation dihydropyridine calcium channel blocker, oxacinodipine not only binds to the dihydropyridine site of L-type calcium channel in vascular smooth muscle cells, but also inhibits the transmembrane influx of Ca~ (2) through L-type calcium channel. Thus relaxation and relaxation of vascular smooth muscle, play a role in lowering blood pressure; Moreover, Ca~ (2) can inhibit the transmembrane flow of N-type calcium channel in sympathetic nerve cell membrane, reduce the release of norepinephrine from sympathetic nerve endings and decrease the activity of sympathetic nerve. L-type calcium channel mainly distributes in the heart and blood vessels. Regulate cardiac contractility, sinoatrial node function and vascular tension. N-type calcium channel mainly exists in the peripheral of sympathetic nerve and central nervous system, and regulates neuroaphoria.
【作者單位】： 重慶市第十三人民醫(yī)院藥劑科;重慶市生物化學(xué)與分子藥理學(xué)重點實驗室;
【基金】：重慶市衛(wèi)生和計劃生育委員會資助項目(2015ZBXM005)
【分類號】：R972

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本文編號：2364917