臨床藥師開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)管工作模式探討
[Abstract]:Objective: to explore the working mode of monitoring adverse drug reaction (ADR) by clinical pharmacists and to promote the quality of ADR reporting. Methods: to investigate the ADR underreporting, report quality and ADR education of patients in our hospital in 2012, follow up the situation, and use Plato analysis to find out the main reasons of the problems, and to draw up the supervision measures of clinical pharmacists by using fishbone chart countermeasure analysis method. ADR underreporting, report quality and ADR education were compared and analyzed after clinical pharmacist supervision in 2013, and follow-up changes were followed up. Results: in 2012, there was a general phenomenon of underreporting in ADR reports, and 91.11% of them had serious quality problems. Only 1.52% of the patients with ADR were followed up. After the clinical pharmacists started supervising ADR in 2013, they missed the report, the quality of the report, the education of the patients, and the follow-up (P0.05). Conclusion: clinical pharmacists should supervise the work of ADR, adopt investigation findings, report supervision, education and training, analyze, summarize and follow up the five-in-one mode of supervision of ADR, in order to effectively promote the rational use of drugs in clinic.
【作者單位】: 重慶市紅十字會(huì)醫(yī)院(江北區(qū)人民醫(yī)院);重慶市醫(yī)藥學(xué)校;
【基金】:重慶市醫(yī)學(xué)科研計(jì)劃項(xiàng)目(No.2013-2-195)
【分類號(hào)】:R95
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,本文編號(hào):2359893
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