【摘要】：[目的]檢測三種納米銀顆粒在不同質(zhì)量濃度、不同時間、不同溶液下的銀離子釋放動力學(xué),并探討納米銀釋放銀離子對細胞毒性作用的影響。[方法]將無包被20 nm、50 nm納米銀(nano-Ag20和nano-Ag50)和聚乙烯吡咯烷酮包被的20 nm納米銀(nano-Ag20PVP)顆粒分散于pH3.6醋酸鹽緩沖液、pH6.0醋酸鹽緩沖液和pH7.0去離子水中,配制成銀質(zhì)量濃度為0.2、0.5、1.0 g/L的懸液,37℃孵育后超速離心加超濾法分離出銀離子,檢測銀離子含量。將nano-Ag20PVP分散于細胞培養(yǎng)液中,配制成銀質(zhì)量濃度為0、20、40、80、160 mg/L的染毒液,37℃孵育24 h和48 h后檢測銀離子含量。用nano-Ag20PVP懸液染毒A549和Hep G2細胞,銀質(zhì)量濃度為0.625、2.5、5、10 mg/L的硝酸銀溶液作對照,MTT法比較細胞活力。[結(jié)果]nano-Ag20PVP分散較好,nano-Ag20和nano-Ag50有團聚現(xiàn)象。不同的pH條件下,三種納米銀的銀離子含量與孵育時間呈正相關(guān)。相同pH條件和質(zhì)量濃度下,nano-Ag20PVP比nano-Ag20釋放更多銀離子(P0.05);在pH7.0的1.0 g/L組,nano-Ag50的銀離子比率高于nano-Ag20(P0.05)。20 mg/L和160 mg/L nano-Ag20PVP染毒液中的銀離子比率分別為0.02%和0.09%,孵育24 h和48 h后僅在160 mg/L組檢測到比率分別為0.01%和0.02%的銀離子。A549細胞和Hep G2細胞暴露nano-Ag20PVP染毒液24 h和48 h后,細胞內(nèi)銀含量和銀離子比率都與染毒液的銀質(zhì)量濃度呈正相關(guān);暴露24 h后,Hep G2細胞內(nèi)的銀含量高于A549細胞(P0.05),暴露48 h后,Hep G2細胞內(nèi)的總銀含量低于A549細胞(P0.05);暴露24 h和48 h后,Hep G2細胞內(nèi)的銀離子比率低于A549細胞(P0.05)。暴露于10~160 mg/L的nano-Ag20PVP 24 h和48 h后,Hep G2細胞的存活率高于A549細胞(P0.05);暴露于5、10 mg/L的硝酸銀24 h和48 h后,Hep G2細胞的存活率高于A549細胞(P0.05);在相同質(zhì)量濃度(5、10 mg/L)下,nano-Ag20PVP染毒組的細胞存活率高于硝酸銀組(P0.05)。[結(jié)論]有包被的納米銀比無包被的納米銀容易釋放銀離子。nano-Ag20PVP進入細胞后能進一步釋放銀離子,后者在納米銀誘導(dǎo)的細胞毒性中發(fā)揮重要作用。納米銀對細胞的毒性作用由納米銀顆粒及其釋放的銀離子共同作用所致。
[Abstract]:[objective] to detect the silver release kinetics of three kinds of silver nanoparticles in different concentration, time and solution, and to investigate the effect of silver nanoparticles release on cytotoxicity. [methods] the 20 nm silver nanoparticles (nano-Ag20 and nano-Ag50) and poly (vinylpyrrolidone) coated silver nanoparticles (nano-Ag20PVP) were dispersed in pH3.6 acetate buffer solution. PH6.0 acetate buffer solution and pH7.0 deionized water were used to prepare silver suspension containing 0.2g / L 0.5g / L silver. After incubated at 37 鈩，

本文編號：2328741