發(fā)布時(shí)間：2018-10-21 17:37

【摘要】：目的:采用微流控芯片非接觸電導(dǎo)法測(cè)定異煙肼片中異煙肼的含量。方法:探討緩沖溶液的種類、濃度、p H、添加劑種類和添加量、進(jìn)樣時(shí)間、分離電壓等因素對(duì)分離檢測(cè)的影響。結(jié)果:優(yōu)選緩沖體系為1.86 mmol/L檸檬酸-0.14 mmol/L檸檬酸鈉緩沖溶液(p H3.0),不加添加劑,進(jìn)樣時(shí)間為20 s,分離電壓為2.5 k V。優(yōu)化條件下,異煙肼檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍為10~200μg/m L(r=0.999 3);定量限為8.0μg/m L,檢測(cè)限為2.4μg/m L;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD2.0%;加樣回收率為97.8%~102.9%(RSD=1.9%,n=9)。結(jié)論:該方法快速簡(jiǎn)便,適用于測(cè)定異煙肼片中異煙肼的含量。
[Abstract]:Objective: to determine the content of isoniazid in isoniazid tablets by microfluidic chip non-contact conductance method. Methods: the effects of the type of buffer solution, the type and amount of, p H, additive, the injection time and the separation voltage on the separation and detection were investigated. Results: the optimal buffer system was 1. 86 mmol/L citric acid-0. 14 mmol/L sodium citrate buffer solution (pH 3. 0), no additive, injection time of 20 s, separation voltage of 2. 5 kV. Under the optimized conditions, the linear range of isoniazid concentration was 10 ~ 200 渭 g / mL (r ~ (0.999 3), the quantitative limit was 8.0 渭 g / m ~ (L) and the detection limit was 2.4 渭 g / m ~ (L). The RSD2.0%; recovery of precision, stability and repeatability was 97.8g / mL (RSD=1.9%,n=9). Conclusion: this method is rapid, simple and suitable for the determination of isoniazid in isoniazid tablets.
【作者單位】： 廣東省第二人民醫(yī)院藥學(xué)部;中山大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2014A020221098)
【分類號(hào)】：R927.2

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