【摘要】：正為提升我國藥物臨床研究水平,規(guī)范藥物臨床研究流程,確保藥物臨床評價的科學(xué)、客觀,保障我國臨床藥物的有效性和安全性。中國藥學(xué)會藥物臨床評價研究專業(yè)委員會初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市(具體時間和地點以第二輪通知為準(zhǔn),中國藥學(xué)會網(wǎng)站:www.cpa.org.cn查詢)召開中國藥學(xué)會藥物臨床評價研究專業(yè)委員會年會(2015年)。本次年會由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院承辦。
[Abstract]:In order to improve the level of drug clinical research in China, standardize the process of drug clinical research, ensure the scientific and objective clinical evaluation of drugs, and ensure the effectiveness and safety of clinical drugs in China. The Committee of Clinical Evaluation and Research on drugs of the Chinese Pharmaceutical Society was originally scheduled to be held on July 2-5, 2015, in Hangzhou, Zhejiang Province. (the specific time and place is the second round of notices. China Pharmaceutical Association website: www.cpa.org.cn inquiry) held the annual meeting of the Pharmaceutical Clinical Evaluation Committee of the Chinese Pharmaceutical Society (2015). This annual meeting by Zhejiang University School of Medicine affiliated run Shaw Hospital to undertake.
【作者單位】： 中國藥學(xué)會藥物臨床評價研究專業(yè)委員會;
【分類號】：+

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本文編號：2280754