【摘要】：目的用高效液相色譜法(HPLC)對海洋新型纖溶化合物FGFC1(fungi fibrinolytic compound 1)的藥物代謝動力學和組織分布進行成藥性的初步評價。方法分析柱HPC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱溫為40℃;流動相為乙腈-水(0.1%三氟乙酸)45∶55(V/V)和85∶15(V/V),流速1 m L·min-1;檢測波長265 nm。前肢靜脈給予比格犬3種劑量(7.5、5.0、2.5 mg·kg-1)的FGFC1,于不同的時間點取血,用HPLC測定血漿和組織中FGFC1的濃度并計算其藥物代謝動力學參數(shù)和組織分布情況。結果 FGFC1的消除半衰期(T1/2β)分別為(49.035±2.171)、(48.422±2.113)及(48.811±2.372)min;達峰濃度Cmax分別為(56.48±6.23)、(48.63±5.53)、(13.64±2.76)mg·L-1;機體總消除率(CL)分別為(0.006 2±0.000 4)、(0.007 1±0.000 8)、(0.009 2±0.000 6)L·min-1·kg-1;平均保留時間(MRT)分別為(28.17±1.16)、(26.23±0.35)、(28.66±0.84)min。組織分布研究結果表明FGFC1在靜脈給藥后迅速分布到全身各處,最高藥物濃度水平在肝臟中檢出。結論FGFC1在比格犬體內(nèi)呈現(xiàn)良好的藥代動力學特性和組織分布特點,表現(xiàn)出較高的成藥性特征,值得進一步研究。
[Abstract]:Objective to evaluate the pharmacokinetics and tissue distribution of a novel marine fibrinolytic compound FGFC1 (fungi fibrinolytic compound 1 by high performance liquid chromatography (HPLC). Methods the column temperature was 40 鈩，

本文編號：2259451