【摘要】：目的探討二甲雙胍對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞調(diào)節(jié)膽固醇代謝關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2(SREBP-2)與總膽固醇表達(dá)的影響。方法培養(yǎng)HepG2細(xì)胞并以不同濃度二甲雙胍分別處理HepG2細(xì)胞后培養(yǎng)24 h。采用MTT法測(cè)量0、5、10、15 mmol/L二甲雙胍處理HepG2細(xì)胞0、8、24 h后的存活率,定量PCR法檢測(cè)15 mmol/L二甲雙胍處理0、8、24 h后HepG2細(xì)胞SREBP-2 mRNA的表達(dá),膽固醇氧化酶法測(cè)量15 mmol/L二甲雙胍處理0、8、24 h后HepG2細(xì)胞的總膽固醇水平。結(jié)果隨二甲雙胍濃度增加、時(shí)間延長(zhǎng)HepG2細(xì)胞存活率降低(P均0.05)。二甲雙胍作用于HepG2細(xì)胞的最佳濃度為15 mmol/L、最佳時(shí)間點(diǎn)為24 h。15 mmol/L二甲雙胍干預(yù)24 h,HepG2細(xì)胞內(nèi)總膽固醇水平及SREBP-2 mRNA表達(dá)與干預(yù)8 h比較,P均0.05。結(jié)論二甲雙胍可抑制人肝癌HepG2細(xì)胞SREBP-2的合成,降低細(xì)胞內(nèi)總膽固醇水平。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of metformin on the expression of steroid regulatory element binding protein 2 (SREBP-2) and total cholesterol in human hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. Methods HepG2 cells were cultured and treated with metformin for 24 h. MTT assay was used to measure the survival rate of HepG2 cells treated with 10 mmol/L metformin for 24 h, and the expression of SREBP-2 mRNA in HepG2 cells was detected by quantitative PCR method after treated with 15 mmol/L metformin for 24 h. Cholesterol oxidase assay was used to measure the total cholesterol level of HepG2 cells treated with metformin for 15 mmol/L for 24 h. Results with the increase of metformin concentration, the survival rate of HepG2 cells decreased after prolonged (P 0.05). The optimal concentration of metformin on HepG2 cells was 24 h. 15 mmol/L metformin at 24 h. The level of total cholesterol and the expression of SREBP-2 mRNA in HepG2 cells were compared with those of 8 h intervention (P < 0 05). Conclusion Metformin can inhibit the synthesis of SREBP-2 and decrease the level of total cholesterol in HepG2 cells.
【作者單位】： 山東省榮軍總醫(yī)院;山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：2223144