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腎上腺髓質(zhì)素在炎性疼痛和嗎啡耐受中的作用

發(fā)布時(shí)間:2018-08-05 10:20
【摘要】:背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglia,DRG)和脊髓背角中痛介質(zhì)(pronociceptive mediator)的增加是炎性疼痛與阿片耐受發(fā)生的重要病理機(jī)制。腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin,AM)屬于降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)家族,是新近證實(shí)的痛介質(zhì)。研究表明,炎癥和重復(fù)應(yīng)用嗎啡時(shí),DRG和脊髓背角中AM含量和釋放都增加。鞘內(nèi)給予AM受體阻斷劑AM22-52能抑制炎性疼痛與嗎啡耐受,表明DRG和脊髓背角中AM受體活動(dòng)的增加參與炎性疼痛和嗎啡耐受發(fā)生的病理過(guò)程。本文綜述了最近有關(guān)研究進(jìn)展,討論了AM參與這兩類疾患發(fā)生的神經(jīng)學(xué)機(jī)制。
[Abstract]:The increase of the dorsal root ganglia (DRG) and the medium pain medium (pronociceptive mediator) in the dorsal horn of the spinal cord is an important pathological mechanism of inflammatory pain and opioid tolerance. The adrenomedullin (adrenomedullin, AM) belongs to the calcitonin gene related peptide (calcitonin gene-related peptide, CGRP) family. It is a newly confirmed pain medium. Studies have shown that AM content and release in DRG and dorsal horn of spinal cord are increased in inflammation and repeated use of morphine. Intrathecal AM receptor blocker AM22-52 inhibits inflammatory pain and morphine tolerance, suggesting that the increase of AM receptor activity in DRG and spinal dorsal horn is involved in the pathological process of inflammatory pain and morphine tolerance. The progress of research and the neurological mechanism of AM participating in these two kinds of diseases were discussed.
【作者單位】: 福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院福建省發(fā)育和神經(jīng)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31171072,31371124) Education Ministry of China(No.20113503110001)
【分類號(hào)】:R96

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【相似文獻(xiàn)】

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1 呂牮;前列腺素E_2參與中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)對(duì)炎性疼痛的調(diào)節(jié)[D];吉林大學(xué);2008年

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本文編號(hào):2165491

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