【摘要】：目的:考察多西他賽注射液分別與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液及長鏈脂肪乳注射液配伍后的穩(wěn)定性。方法:考察室溫下0,1,2,4,6,8,10,12,16,20,24 h時(shí)配伍液的外觀、不溶微粒分布及粒徑大小、p H值,采用高效液相色譜法測定多西他賽的含量。結(jié)果:24 h內(nèi),藥物與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液的配伍液外觀與p H值均無明顯改變,但多西他賽的含量在配置后8 h均有明顯下降(RSD2%);24 h內(nèi),藥物與長鏈脂肪乳注射液的配伍液外觀與p H值均無明顯改變,但多西他賽的含量在配置后20 h有明顯下降(RSD2%)。結(jié)論:室溫條件下,多西他賽注射液與長鏈脂肪乳注射液配伍的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于0.9%氯化鈉注射液及5%葡萄糖注射液。
[Abstract]:Objective: to investigate the stability of docetaxel injection combined with 0.9% sodium chloride injection 5% glucose injection and long chain fat emulsion injection. Methods: the appearance, distribution of insoluble particles and particle size of doxetaxel were investigated at room temperature. The content of docetaxel was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Results within 24 h, the appearance and pH value of the mixture of drug and 0.9% sodium chloride injection and 5% glucose injection had no significant change, but the content of docetaxel decreased significantly (RSD2%) within 24 h after 8 h allocation. The appearance and pH value of the mixture of drug and long-chain fat emulsion injection did not change significantly, but the content of docetaxel decreased significantly (RSD 2%) 20 h after allocation. Conclusion: the stability of docetaxel injection and long chain fat emulsion injection is better than that of 0.9% sodium chloride injection and 5% glucose injection at room temperature.
【作者單位】： 遼寧省腫瘤醫(yī)院;
【分類號】：R927

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本文編號：2160542