【摘要】：表皮生長因子受體是一種具有酪氨酸激酶活性的膜受體,在細(xì)胞的增殖、遷移、代謝、分化和存活中發(fā)揮重要作用。目前,表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)的開發(fā)已成為腫瘤治療領(lǐng)域的熱點。EGFR-TKIs分為可逆性EGFR-TKIs和不可逆性EGFR-TKIs,可逆性EGFR-TKIs主要包括吉非替尼和厄洛替尼等已上市的藥物,不可逆性EGFR-TKIs主要包括阿法替尼和一些正處于臨床研究中的藥物,如AZD9291、CO-1686和HM61713等。本文對EGFRTKIs的研究進展進行了綜述,為非小細(xì)胞肺癌臨床治療的藥物選擇提供參考。
[Abstract]:Epidermal growth factor receptor (EGF) is a membrane receptor with tyrosine kinase activity, which plays an important role in cell proliferation, migration, metabolism, differentiation and survival. At present, The development of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors EGFR-TKIs has become a hot topic in tumor treatment. EGFR-TKIs can be divided into reversible EGFR-TKIs and irreversible EGFR-TKIs. reversible EGFR-TKIs mainly includes gifetini and erlotinib. Irreversible EGFR-TKIs mainly includes afatinib and some drugs in clinical study, such as AZD 9291C-1686 and HM61713. This article reviews the research progress of EGFRTKIs and provides references for drug selection in the clinical treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC).
【作者單位】： 中南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81573498)
【分類號】：R979.1

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本文編號：2155264