【摘要】：法尼醇X受體屬核受體,在肝臟和腸道中表達(dá),在膽汁酸的合成過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。激活法尼醇X受體可抑制膽汁酸的合成,降低肝臟對膽汁酸的暴露。奧貝膽酸為鵝去氧膽酸的半合成衍生物,屬法尼醇X受體的天然激動劑,由Intercept制藥公司研制,于2016年5月在美國批準(zhǔn)用于單用熊去氧膽酸效果不佳或不能耐受的原發(fā)性膽汁性膽管炎的添加治療。本文從作用機(jī)制、藥動學(xué)、臨床療效及不良反應(yīng)等方面對奧貝膽酸進(jìn)行介紹。
[Abstract]:Farnesol X receptor is a nuclear receptor which is expressed in liver and intestine and plays an important regulatory role in the synthesis of bile acids. Activation of mannitol X receptor inhibits the synthesis of bile acids and reduces liver exposure to bile acids. Obercholic acid, a semi-synthetic derivative of chenodeoxycholic acid, is a natural agonist of farnesol X receptor. It was developed by Intercept Pharmaceutical Company. In May 2016, the United States approved the addition of ursodeoxycholic acid alone for primary biliary cholangitis with poor or intolerable effects. In this paper, the mechanism, pharmacokinetics, clinical efficacy and adverse reactions of Obercholic acid were introduced.
【作者單位】： 臨沂市中心醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號】：R975.5

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2149956