HPLC測(cè)定綠茶浸出液灌胃動(dòng)脈粥樣硬化大鼠血漿中4個(gè)有效成分的含量
[Abstract]:Objective: to establish a HPLC method for the determination of Gallic acid, caffeine, epigallocatechin gallate and kaempferol in rats with atherosclerosis, and to provide reference for the treatment of atherosclerosis. Methods: rats with atherosclerotic rats were treated with green tea extract, and blood samples were collected at different time points. The mobile phase methanol (A) -0.03% phosphoric acid solution (B) gradient elution (0.30 min) was used with the column of 4.6 mm 脳 250mm-1 5 渭 m), methanol (A) -0.03% phosphoric acid solution. The chromatographic conditions were analyzed at 278nm. The flow rate was 0.7 mL min ~ (-1) and the flow rate was 0.7 mL 路min ~ (-1) at the flow rate of 0.7 mL 路min ~ (-1) and the flow rate was 0.7 mL 路min ~ (-1). The chromatographic conditions were analyzed at the wavelength of 278nm. The chromatographic conditions were analyzed at the wavelength of 278nm. The chromatographic conditions were as follows: (1) the flow rate was 0. 7 mL 路min ~ (-1) and the flow rate was 0. 7 mL 路min ~ (-1). Results: Gallic acid, caffeine, epigallocatechin gallate and kaempferol showed a good linear relationship in the range of 0.255U 20.400.4030C 86.00 0.245L ~ (19.60) ~ (0.270) mg / L ~ (-1), and 0.270mg / L ~ (-1), respectively. The area under curve (AUC0-t) of the main pharmacokinetic parameters after acidification was (8.902 鹵1.235), (鹵12.5), () 7.367 鹵0.412), (4.426 鹵0.251) mg h L ~ (-1), and the apparent distribution volume (Vd) was (0.990 鹵0.134), (1.409 鹵0.201), (0.501 鹵0.243), (0.029 鹵0.009) L kgL ~ (-1), the peak time (T _ (max) was 1.5 h. Conclusion: this method is suitable for the determination of serum concentration of four active components in green tea extract and provides a theoretical basis for clinical prevention of this kind of disease.
【作者單位】: 貴州醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院;貴州師范大學(xué)分析測(cè)試中心;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金地區(qū)科學(xué)基金項(xiàng)目(81560720) 喀斯特地區(qū)生物與信息技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心項(xiàng)目(黔教合協(xié)同創(chuàng)新字[2014]04)
【分類(lèi)號(hào)】:R965
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前8條
1 劉崇悌;吐溫80與抗氧劑沒(méi)食子酸丙酯間相互作用的研究[J];藥學(xué)學(xué)報(bào);1982年02期
2 李毅群,杜汝勵(lì);沒(méi)食子酸丙酯的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化合成[J];中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志;1998年09期
3 伍賢,,李敏誼,陳琳,郭瓊玲,方漢宏;無(wú)帶水劑合成沒(méi)食子酸丙酯新工藝[J];廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào);1995年04期
4 李中,史霖,楊建會(huì);沒(méi)食子酸丙酯對(duì)TNT染毒小鼠肝臟幾項(xiàng)生化指標(biāo)的影響[J];職業(yè)醫(yī)學(xué);1997年06期
5 李中,楊建會(huì),史霖,劉黎陽(yáng),王淑芳;沒(méi)食子酸丙酯對(duì)三硝基甲苯染毒小鼠肝臟病理形態(tài)學(xué)的影響[J];衛(wèi)生研究;1998年03期
6 梁靜;徐風(fēng);尚明英;劉廣學(xué);王璇;蔡少青;;赤芍化學(xué)成分沒(méi)食子酸丙酯在大鼠體內(nèi)的代謝研究[J];中國(guó)中藥雜志;2013年22期
7 王逢春;王敏;李秀敏;高守紅;;LC-MS/MS測(cè)定大鼠血漿中沒(méi)食子酸丙酯濃度[J];醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào);2013年10期
8 ;[J];;年期
相關(guān)會(huì)議論文 前3條
1 夏志林;伍林;秦曉蓉;易德蓮;黃峰;嚴(yán)敏;;沒(méi)食子酸丙酯鋯配合物的合成及譜學(xué)性質(zhì)[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第十四屆有機(jī)分析及生物分析學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文摘要集[C];2007年
2 嚴(yán)敏;伍林;秦曉蓉;易德蓮;夏志林;;二甲亞砜對(duì)沒(méi)食子酸丙酯及其配合物的紫外光譜的影響[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第十四屆有機(jī)分析及生物分析學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文摘要集[C];2007年
3 嚴(yán)敏;伍林;易德蓮;秦曉蓉;夏志林;官章偉;;沒(méi)食子酸丙酯及其金屬配合物的紅外光譜研究[A];湖北省化學(xué)化工學(xué)會(huì)第十一屆分析化學(xué)專(zhuān)業(yè)年會(huì)論文集[C];2007年
相關(guān)重要報(bào)紙文章 前2條
1 ;沒(méi)食子酸丙酯[N];中國(guó)畜牧獸醫(yī)報(bào);2009年
2 北京康比特運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)研究所 彭迎春;壓縮餅干能否長(zhǎng)期食用?[N];中國(guó)體育報(bào);2008年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條
1 聶光軍;有機(jī)相生物催化酯轉(zhuǎn)換合成沒(méi)食子酸丙酯的研究[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2012年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條
1 夏志林;沒(méi)食子酸酯金屬(Zn、Zr)配合物合成與性質(zhì)研究[D];武漢科技大學(xué);2008年
2 李囡;辣根過(guò)氧化物酶在食品分析中的應(yīng)用[D];天津商業(yè)大學(xué);2007年
本文編號(hào):2146928
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2146928.html